I期临床试验研究团队成员共有29名，其中主要研究者2名、兼职研究医生10名，全职研究护士10名、临床项目管理组长1名、临床试验助理3名、临床研究药师1名、药师助理1名，其他技术人员若干。

I期病房共有30张病床，设有护士站、观察室、抢救室、血液样本采集区、尿液样本采集室、生物样本处理及储存室、试验药品保存室、志愿者活动与配餐区、知情同意室、会议室、资料档案室、监查员办公室等。每个观察室均有空调温控，配有氧气、负压吸引及床旁呼叫系统。病房内设有独立的抢救室，配备除颤仪、呼吸机、心电监护仪等基本抢救设备及急救药品，实行24小时监控和门禁系统。同时与ICU建立绿色通道，确保志愿者的安全和临床试验的顺利进行。 I期临床中心按照中国NMPA和FDA标准设计建造，引进台湾有丰富应对FDA检查经验的管理团队，已建立符合中美双报要求的质量管理系统，导入TRIALONE临床信息管理系统，满足美国电子签章, 数据系统验证与审计追踪要求。 欢迎感兴趣的中美双报客户前来考察指导。