赞！CDE的ICH指导原则实施情况宣讲会视频发布回放了！

• 吐泡鱼 2021-05-06

北京安德医智科技有限公司招聘临床监查员

• 吐泡鱼 2021-04-27

有GCP证，可线上参加，驭时团购160元，山东GCP培训班欢迎您！

• 吐泡鱼 2021-04-26

中药人用经验应用怎么做？大湾区中医药产业高质量发展论坛欢迎您！

• 吐泡鱼 2021-04-21

相聚国际生物岛论坛·聚焦创新药研发

• 吐泡鱼 2021-04-21

京津冀机构检查标准意见稿反馈公布

• 吐泡鱼 2021-04-14

北京伦理互认第二批机构发布，山东伦理也互认了，一套立项资料通行8省最新升至166家

• 吐泡鱼 2021-04-07

广东医疗器械临床试验蓬勃发展

临床试验

• 吐泡鱼 2021-04-07

2021第四届中国IRT论坛注册报名中

• 吐泡鱼 2021-04-02

CRO行业发展聊什么？2021年首届CRO分会沙龙在桂林圆满召开

• 吐泡鱼 2021-03-31

• invite 2021-09-27

各位老师，请教一下，新机构省局备案网站账号要怎么申请？

• 魔导师佛 2021-08-31

合同是否可以在遗传办批准前签署？

• 南玖 2021-08-31

分中心的SUSAR的话一般要求多久报告给院内伦理委员会？

• 红梅千雪 2021-08-30

专业科室的分工授权证明或任命文件需要有吗？机构的成立和分工红头文件倒是有

• 梦瑶朵 2021-08-27

对于研究者发起的项目，经费由组长单位汇入本中心和由基金会汇入本中心有什么利弊啊？

• 若遇浅香 2021-08-27

主协议签了，但是CRC协议还没有签，可以先开启动会吗？

• 妄念 2021-08-26

生物制品的三期临床试验，其药品检测报告是否必须是第三方或者中检院检测，企业内部的是否不行？

• 听风说梦 2021-08-25

那这个税需要受试者自己承担吗？总不可能医院承担呀

• 偶遇耶稣 2021-08-25

受试者补贴这块需要缴纳相应税费吗？这个费用是由申办方承担吗？

• 秦凝雪月 2021-08-24

由研究者发起的多中心临床试验项目是否需要经过GCP办公室管理呢？还是可以直接由伦理委员会审查？流程大致是怎么样的呢？