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药物临床试验:CTR20201065 | TQB2450注射液
CTR20201065 | TQB2450注射液
进行
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-招募
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三阴乳腺癌 TQB2450注射液联合安罗替尼胶囊治疗三阴性乳腺癌III期研究 TQB2450注射液联合安罗替尼对比注射用紫杉醇一线治疗三阴性乳腺癌随机、阳性药物平行对照、多
中
心Ⅲ期临床试验 T...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20180796 | 试验高剂量组:芩贝止咳颗粒
CTR20180796 | 试验高剂量组:芩贝止咳颗粒
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-招募
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急性气管-支气管炎(痰热证) 芩贝止咳颗粒治疗急性气管支气管炎II期临床试验 以安慰剂为对照评价芩贝止咳颗粒治疗急性气管-支气管炎(痰热证)临床研究 HBH-2005L022...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20211047 | 盐酸吡格列酮胶囊
CTR20211047 | 盐酸吡格列酮胶囊
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2型糖尿病 盐酸吡格列酮胶囊人体生物等效性试验 盐酸吡格列酮胶囊在健康受试者
中
空腹和餐后的单
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心、随机、开放、两序列、两周期、双交叉、单剂量人体生物等效性试验 WT1941...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20212514 | HBM4003注射液
CTR20212514 | HBM4003注射液
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-尚未招募 晚期神经内分泌瘤(NEN) HBM4003与特瑞普利联用治疗NEN的1期临床研究 一项开放性1期研究,评估HBM4003与特瑞普利单抗联用在晚期神经内分泌瘤患者及其他实体瘤患者
中
的安全性、耐受性...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20212643 | 非布司他片
CTR20212643 | 非布司他片
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适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。 不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片空腹和餐后生物等效性预试验 预评估非布司他片20mg与参比制剂“菲布力”20mg作用于健康成年受...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20213158 | HY-021068片
CTR20213158 | HY-021068片
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-招募
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治疗缺血性脑卒
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等血栓栓塞性疾病 考察单次和多次口服给药及食物对HY-021068片的体内代谢影响 健康受试者单次和多次口服HY-021068片的安全性、耐受性与药代、药效动力学及食物对HY-021068片...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20222750 | ZN-B-2262片
CTR20222750 | ZN-B-2262片
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-尚未招募 晚期实体瘤;初诊或复发、适合单纯放疗的局部晚期头颈部肿瘤; ZN-B-2262片I期临床研究 一项评估口服ZN-B-2262单药或联合放疗在晚期实体瘤患者
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的安全性、耐受性、药代动力学以及初步...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20210723 | HEC53856胶囊
CTR20210723 | HEC53856胶囊
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肾性贫血 评价HEC53856胶囊在非透析肾性贫血患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的的Ib期临床试验 评价HEC53856胶囊在非透析肾性贫血患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20222359 | WJ13404片
CTR20222359 | WJ13404片
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携带EGFR C797X突变以及EGFR 其他相关突变的晚期非小细胞肺癌 WJ13404治疗非小细胞肺癌的I/II期研究 一项评价WJ13404片治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20221048 | PM8002注射液
CTR20221048 | PM8002注射液
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恶性间皮瘤 PM8002联合标准化疗一线治疗恶性间皮瘤II期临床研究 评价PM8002注射液联合标准化疗一线治疗不可手术恶性间皮瘤受试者的初步疗效、安全性及药代动力学特征的II期临床试验 PM8...
CDE
发布于
3年前
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