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药物临床试验：CTR20220399 | BGB-16673薄膜包衣片

CTR20220399 | BGB-16673薄膜包衣片 进行中-招募中 B细胞恶性肿瘤 Bruton酪氨酸激酶靶向蛋白降解剂BGB-16673用于治疗中国B细胞恶性肿瘤患者 一项评价Bruton酪氨酸激酶靶向蛋白降解剂BGB-16673用于治疗B细胞恶性肿瘤中国患者的1/2 期、开...

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药物临床试验：CTR20253011 | 吲达帕胺缓释片

CTR20253011 | 吲达帕胺缓释片 进行中-招募完成 用于成人原发性高血压的治疗。 吲达帕胺缓释片人体生物等效性试验 吲达帕胺缓释片在健康受试者中的随机、开放、两周期、双交叉空腹及餐后生物等效性试验 TH-YDPA-ZJ

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药物临床试验：CTR20252918 | 注射用YK012

CTR20252918 | 注射用YK012 进行中-招募中 系统性红斑狼疮 评估注射用YK012用于治疗中重度系统性红斑狼疮的安全性和初步疗效的临床研究 评价注射用YK012治疗中重度系统性红斑狼疮的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初...

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药物临床试验：CTR20252264 | 普卢格列汀片

CTR20252264 | 普卢格列汀片 进行中-招募中 2型糖尿病 普卢格列汀片联合达格列净和二甲双胍治疗2型糖尿病的III期临床试验 评价普卢格列汀、达格列净和二甲双胍三药联合治疗2型糖尿病患者的多中心、随机、双盲、平行对照、有...

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药物临床试验：CTR20240539 | 加参片

CTR20240539 | 加参片 进行中-招募中 冠心病慢性心力衰竭 冠心病致慢性心力衰竭（阳气亏虚血瘀证）受试者多次口服加参片药代动力学和药效动力学的单中心、开放、基础治疗加载Ⅰb期临床试验方案 冠心病致慢性心力衰竭（阳...

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药物临床试验：CTR20210666 | 九价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母）

CTR20210666 | 九价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母） 进行中-尚未招募 预防由人乳头瘤病毒（HPV）6、11、16、18、31、33、45、52和58型引起的宫颈癌、外阴癌、阴道癌和肛门癌及相关癌前病变、肛门生殖器病变、巴氏检查结果异常以及...

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药物临床试验：CTR20202142 | HBM9036（HL036）滴眼液

CTR20202142 | HBM9036（HL036）滴眼液 进行中-招募完成 干眼 HBM9036（HL036）滴眼液（0.25%）与安慰剂相比治疗中、重度干眼患者的有效性和安全性的3期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项评价HBM9036（HL036）滴眼液（0.25%）与...

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药物临床试验：CTR20233097 | 马来酸阿伐曲泊帕片

CTR20233097 | 马来酸阿伐曲泊帕片 进行中-尚未招募 适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。 马来酸阿伐曲泊帕片在中国健康受试者中的餐后生物等效性试验 马来酸阿伐曲泊帕片在中国健康受...

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药物临床试验：CTR20231840 | FCN-159片

CTR20231840 | FCN-159片 进行中-尚未招募 单药治疗不可手术切除，或术后残留/复发的成人1型神经纤维瘤（NF1）相关的丛状神经纤维瘤患者。 一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心III期临床研究，评估FCN-159在存在症状、不能手术的1...

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药物临床试验：CTR20222569 | Xevinapant口服溶液

CTR20222569 | Xevinapant口服溶液 进行中-招募中 Xevinapant联合放疗（RT）适用于具有高复发风险且不适宜含顺铂化疗的已手术切除的局部晚期SCCHN的患者 一项xevinapant和放疗联合治疗具有高风险且不适宜顺铂的已手术切除的LA SCCHN受试...

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