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药物临床试验:CTR20242596 | 注射用SHR-A2102

CTR20242596 | 注射用SHR-A2102 进行-招募 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 SHR-A2102局部晚期或转移性非小细胞肺癌IB /II期临床研究(目前为I期阶段) 注射用SHR-A2102联合阿得贝利单抗联合或不联合其他抗肿瘤治疗在局部晚期或转...
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药物临床试验:CTR20244736 | 度普利尤单抗注射液

CTR20244736 | 度普利尤单抗注射液 进行-尚未招募 慢性单纯性苔藓 一项在年满 18 岁的男性和女性受试者与安慰剂相比评价度普利尤单抗注射液改善慢性单纯性苔藓瘙痒的研究 一项在成人评价度普利尤单抗治疗慢性单纯性...
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药物临床试验:CTR20250876 | 注射用莱古比星

CTR20250876 | 注射用莱古比星 进行-尚未招募 经至少一线含铂治疗失败的驱动基因阴性晚期或转移性非小细胞肺癌 评价注射用莱古比星联合纳武利尤单抗在晚期或转移性非小细胞肺癌患者的Ib/II期临床研究 评价注射用莱古比...
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药物临床试验:CTR20243499 | 注射用MT1013

CTR20243499 | 注射用MT1013 进行-招募 继发性甲状旁腺功能亢进(SHPT) 注射用 MT1013 II期临床研究以评价其在治疗接受维持性血液透析的慢性肾脏病伴发继发性甲状旁腺功能亢进受试者的有效性和安全性 评价注射用 MT1013 治...
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药物临床试验:CTR20221708 | DS-1062a

CTR20221708 | DS-1062a 进行-招募完成 晚期实体瘤(非小细胞肺癌、三阴性乳腺癌、胃癌/胃食管结合部癌、尿路上皮癌以及其他实体瘤) 在既往经治的晚期或转移性非小细胞肺癌和三阴性乳腺癌等患者使用新靶向疗法Dato-DXd疗效...
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药物临床试验:CTR20244737 | 度普利尤单抗注射液

CTR20244737 | 度普利尤单抗注射液 进行-招募完成 慢性单纯性苔藓 一项在年满 18 岁的男性和女性受试者与安慰剂相比评价度普利尤单抗注射液改善慢性单纯性苔藓瘙痒的研究 一项在成人评价度普利尤单抗治疗慢性单纯性...
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药物临床试验:CTR20244736 | 度普利尤单抗注射液

CTR20244736 | 度普利尤单抗注射液 进行-招募完成 慢性单纯性苔藓 一项在年满 18 岁的男性和女性受试者与安慰剂相比评价度普利尤单抗注射液改善慢性单纯性苔藓瘙痒的研究 一项在成人评价度普利尤单抗治疗慢性单纯性...
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药物临床试验:CTR20231292 | 无

CTR20231292 | 无 进行-招募完成 乳腺癌 一项在接受CDK4/6抑制剂和内分泌联合治疗期间或之后出现疾病进展的激素受体阳性、HER2阴性、PIK3CA突变局部晚期或转移性乳腺癌患者评价Inavolisib+氟维司群与Alpelisib+氟维司群相比的疗效...
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药物临床试验:CTR20221910 | 注射用维得利珠单抗

CTR20221910 | 注射用维得利珠单抗 进行-招募 2岁及以上儿童重度活动性溃疡性结肠炎 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药治疗后出现临床应答的重度活动性溃疡性结肠炎儿童受试者评估Vedolizumab静脉给药作为维持治疗的疗...
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药物临床试验:CTR20233207 | 水溶性黄体酮注射液

CTR20233207 | 水溶性黄体酮注射液 进行-尚未招募 本品为含有活性物质黄体酮。黄体酮是一种天然的女性性激素。该药作用于子宫内膜,有助于怀孕和维持怀孕。本品用于在辅助生殖技术(ART)方案接受治疗时需要额外黄体酮...
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