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药物临床试验：CTR20202387 | HX008注射液（重组人源化抗PD-1单克隆抗体）

CTR20202387 | HX008注射液（重组人源化抗PD-1单克隆抗体） 进行中-招募完成 既往未接受过系统性标准治疗的晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌患者 重组人源化抗PD-1单克隆抗体（HX008）联合化疗对比帕博利珠单抗联合化疗作为一线方...

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药物临床试验：CTR20251634 | 达格列净片

CTR20251634 | 达格列净片 进行中-尚未招募 ①用于2 型糖尿病成人患者。 单药治疗 可作为单药治疗，在饮食和运动基础上改善血糖控制。 联合治疗 当单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时，可与盐酸二甲双胍联合使用，在饮食 和...

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药物临床试验：CTR20251341 | 注射用两性霉素B脂质体

CTR20251341 | 注射用两性霉素B脂质体 进行中-尚未招募 本品适用于成人和1个月至18岁的儿童： 治疗敏感真菌引起的系统性真菌感染，如隐球菌病、北美芽生菌病、播散性念珠菌病、球孢子菌病、曲霉病、组织胞浆菌病、毛霉菌病...

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药物临床试验：CTR20251075 | 达格列净片

CTR20251075 | 达格列净片 进行中-尚未招募 ①用于2 型糖尿病成人患者。 单药治疗 可作为单药治疗，在饮食和运动基础上改善血糖控制。 联合治疗 当单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时，可与盐酸二甲双胍联合使用，在饮食 和...

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药物临床试验：CTR20253240 | 巴瑞替尼片

CTR20253240 | 巴瑞替尼片 已完成 类风湿关节炎 巴瑞替尼适用于对一种或多种肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。 使用限制：不推荐使用巴瑞替尼联合其他JAK抑制剂、生物类改善病...

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药物临床试验：CTR20253235 | 巴瑞替尼片

CTR20253235 | 巴瑞替尼片 已完成 类风湿关节炎 巴瑞替尼适用于对一种或多种肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。 使用限制：不推荐使用巴瑞替尼联合其他JAK抑制剂、生物类改善病...

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药物临床试验：CTR20211925 | HLX04-O，重组抗VEGF人源化单克隆抗体眼用注射液

CTR20211925 | HLX04-O，重组抗VEGF人源化单克隆抗体眼用注射液 已完成 湿性年龄相关性黄斑变性 比较HLX04-O与雷珠单抗在wAMD患者中有效性和安全性的Ⅲ期研究 一项比较玻璃体注射HLX04-O与雷珠单抗在湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)患...

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药物临床试验：CTR20130678 | 注射用阿莫西林钠/舒巴坦钠（4：1）

CTR20130678 | 注射用阿莫西林钠/舒巴坦钠（4：1） 主动暂停 本品适用于产β-内酰胺酶的流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、淋病奈瑟菌、葡萄球菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌、脆弱拟杆菌、不动杆菌属、肠球菌属等所...

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药物临床试验：CTR20160030 | 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白（rhEPO-Fc）

CTR20160030 | 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白（rhEPO-Fc） 已完成 慢性肾功能衰竭引起的贫血 EPO-Fc在肾性贫血受试者中进行的药代动力学研究 EPO-Fc在肾性贫血受试者中进行的多剂量，多次给药，开放的安全性、耐受性及...

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药物临床试验：CTR20190550 | A群C群脑膜炎球菌-b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗

CTR20190550 | A群C群脑膜炎球菌-b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗 进行中-招募完成 用于预防A群和C群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎及b型流感嗜血杆菌引起的感染性疾病。 A群C群脑膜炎球菌-Hib（结合）联合疫苗Ⅰ期临床 ...

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