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药物临床试验:CTR20211862 | 阿替利珠单抗注射液
...NENTECH 和/或F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD 申办的阿替利珠单抗研究的
患者
中开展的开放性、多中心、扩展研究(IMBRELLA C) YO42713
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253137 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片
...方用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的
患者
。 厄贝沙坦氢氯噻嗪片在空腹条件下的人体生物等效性研究 厄贝沙坦氢氯噻嗪片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、空腹两周期两序列交叉的生...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252424 | 厄贝沙坦氨氯地平片
...血压;厄贝沙坦或氨氯地平单药治疗不能充分控制血压的
患者
。 厄贝沙坦氨氯地平片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 厄贝沙坦氨氯地平片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、餐后单次给药、两制...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243982 | AZD0780薄膜衣片
...片 进行中-招募中 拟用于在标准治疗基础上LDL-C未达标的
患者
中进行血脂异常的治疗。 在血脂异常受试者中评价AZD0780的有效性、安全性和药代动力学的序贯II期和III期研究 一项在血脂异常受试者中评价AZD0780给药长达52周的有效...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243938 | HRS9531注射液
...中-招募完成 2型糖尿病 口服降糖药治疗不佳的2型糖尿病
患者
中评估HRS9531注射液的有效性和安全性 在二甲双胍单药或联合钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂治疗血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中比较HRS9531与司美格鲁肽的...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243672 | 多种微量元素注射液(III)
...243672 | 多种微量元素注射液(III) 进行中-招募完成 满足
患者
静脉营养时对微量元素的基本和中等需要 多种微量元素有效性和安全性研究 静脉补充多种微量元素注射液(III)对全肠外营养(TPN)受试者全血/血清微量元素水平变...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213132 | DS-8201a
...xtecan作为携带HER2突变的不可切除、局部晚期或转移性NSCLC
患者
一线治疗的有效性和安全性的开放性、随机、多中心、3期研究(DESTINY-Lung04) DESTINY-Lung04
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131303 | 柳氮磺吡啶结肠溶胶囊
...n's病:用于治疗活动期的克隆病,特别是那些累及结肠的
患者
。2、类风湿性关节炎:对水杨酸类或其他非甾体类抗炎药疗效不显著的类风湿性关节炎和幼年类风湿性关节炎(多关节型)。 柳氮磺吡啶结肠溶胶囊人体药代动力学...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170868 | 盐酸曲美他嗪缓释片
...对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛
患者
进行对症治疗 盐酸曲美他嗪缓释片生物等效性试验 盐酸曲美他嗪缓释片随机、开放、两制剂、两周期、两交叉单次给药后健康人体生物等效性试验 KKX-YSQMTQ-201702-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171261 | 盐酸曲美他嗪缓释片
...对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛
患者
进行对症治疗 盐酸曲美他嗪缓释片生物等效性试验 盐酸曲美他嗪缓释片随机、开放、两制剂、两周期、两交叉单次给药后健康人体生物等效性试验 KKX-YSQMTQ-201702-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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