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药物临床试验：CTR20221451 | Diroximel Fumarate肠溶胶囊

... Fumarate（富马酸地洛西美）对亚太地区复发性多发性硬化患者的安全性和耐受性的临床研究 一项旨在评价Diroximel Fumarate（BIIB098）用于亚太地区成年复发型多发性硬化受试者中的安全性和耐受性以及药代动力学的开放性、单臂、...

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药物临床试验：CTR20253369 | 茚达格莫吸入粉雾剂（Ⅱ）

...吸入性糖皮质激素联合维持治疗未能充分控制的成年哮喘患者的维持治疗。 茚达格莫吸入粉雾剂（Ⅱ）人体生物等效性试验 茚达格莫吸入粉雾剂（Ⅱ）（150 μg /50 μg/160 μg）在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药...

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药物临床试验：CTR20252640 | 乙酰半胱氨酸口服溶液

...动终止 适用于慢性支气管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的患者。 乙酰半胱氨酸口服溶液人体生物等效性研究 依据《乙酰半胱氨酸颗粒原研说明书》、《以药动学参数为终点评价指标的化学药物仿制药人体生物等效性研究技术指...

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药物临床试验：CTR20252520 | 非奈利酮片

...酮片 已完成 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片（20mg）空腹人体生物等效性研究 杭州康恩贝制...

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药物临床试验：CTR20250245 | 屈螺酮炔雌醇片（Ⅱ）

...≥14岁、没有口服避孕药已知禁忌的已初潮女性。只有在患者希望使用口服避孕药作为避孕措施时才能使用本药物治疗痤疮。 屈螺酮炔雌醇片（II）在健康人群中的生物等效性试验 屈螺酮炔雌醇片（II）在健康人群中的生物等...

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药物临床试验：CTR20243436 | 磷酸奥司他韦胶囊

...型和乙型流感，但是乙型流感的临床应用数据尚不多）。患者应在首次出现症状48h内使用。 -用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦胶囊的人体生物等效性试验 磷酸奥司他韦胶囊的人体生物...

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药物临床试验：CTR20221099 | Depemokimab注射液

...在复发性或难治性嗜酸性肉芽肿性多血管炎（EGPA）成人患者中的有效性和安全性 这是一项52周、随机、双盲、双模拟、平行分组、多中心、非劣效研究，目的是在具有复发性或难治性EGPA病史且正在接受稳定皮质类固醇治疗（伴...

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药物临床试验：CTR20130252 | 甲磺酸艾日布林注射液

...比艾日布林和长春瑞滨治疗局部复发或转移性女性乳腺癌患者的随机开放两组平行多中心临床试验 E7389-C086-304

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药物临床试验：CTR20131338 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液

...研究 丙泊酚中长链脂肪乳注射液用于全凭静脉麻醉手术患者安全性与有效性随机、盲法、阳性对照的多中心研究 PROP-011-CP3

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药物临床试验：CTR20140890 | 甲磺酸帕拉德福韦10mg片

CTR20140890 | 甲磺酸帕拉德福韦10mg片 已完成 慢性乙型肝炎 甲磺酸帕拉德褔韦片的Ⅰb期临床试验 甲磺酸帕拉德褔韦片多剂量的单次和多次给药在慢性乙型肝炎患者中的耐受性、药代动力学和药效学的临床试验 XAXT-2014-001

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