首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 14,555 条结果,搜索耗时:0.0165秒
药物临床试验:CTR20242402 | 缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)
...未招募 本品用于单药治疗不能充分控制的原发性高血压
患者
。 缬沙坦氨氯地平片(I)在健康人体空腹/餐后状态下的 生物等效性试验 缬沙坦氨氯地平片(I)在健康人体空腹/餐后状态下的 生物等效性试验 HJBE20240405-0304
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242098 | 泊沙康唑肠溶片
...度免疫缺陷而导致侵袭性曲霉菌和念珠菌感染风险增加的
患者
。 泊沙康唑肠溶片(100mg)生物等效性研究 泊沙康唑肠溶片(100 mg)在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两制剂、两序列、两周期、双交叉、空腹状态下的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201889 | 来迪派韦索磷布韦片
...中评估索磷布韦治疗方案用于慢性丙型肝炎病毒(HCV) 感染
患者
的安全性和有效性的批准上市后研究 GS-CN-334-4624; 2.0版本/2019年1月24日
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243487 | 非奈利酮片
...中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人
患者
(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片(20 mg)人体生物等效性研究 非奈利酮片与原...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244731 | 右美沙芬安非他酮缓释片
CTR20244731 | 右美沙芬安非他酮缓释片 进行中-尚未招募 成人抑郁症
患者
的治疗 右美沙芬安非他酮缓释片人体生物等效性研究 右美沙芬安非他酮缓释片人体生物等效性研究 YMSFAFTT-BE-202420
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250197 | 泊沙康唑肠溶片
...度免疫缺陷而导致侵袭性曲霉菌和念珠菌感染风险增加的
患者
。 泊沙康唑肠溶片(100mg)生物等效性研究 泊沙康唑肠溶片(100 mg)在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两制剂、两序列、两周期、双交叉、空腹状态下的...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190261 | 注射用Zolbetuximab
...、CLDN18.2阳性和HER2阴性的成人胃和胃食管交界(GEJ)腺癌
患者
的一线治疗。 Zolbetuximab治疗胃和胃食管交界(GEJ)腺癌的临床试验研究 比较Zolbetuximab+CAPOX与安慰剂+CAPOX 一线治疗 Claudin18.2阳性HER2阴性局部晚期不可切除或转移性胃...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253437 | LYN101注射液
...R20253437 | LYN101注射液 进行中-招募中 用于骨质疏松性骨折
患者
的治疗 评价LYN101单次和多次给药的安全性、耐受性、药物代谢动力学和药效学的I期临床研究 评价LYN101在健康受试者中单次给药和在低骨量绝经后女性受试者中多次...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252149 | 诺氟沙星胶囊
...诺氟沙星胶囊)已有报道发生严重不良反应,且对于一些
患者
,单纯性尿路感染有自限性,应在没有其他药物治疗时方可使用诺氟沙星胶囊。 诺氟沙星胶囊空腹生物等效性试验 健康参与者空腹状态下口服诺氟沙星胶囊后人体...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230270 | 奥吡卡朋胶囊
...抑制剂治疗 后出现剂末运动症状波动的原发性帕金森病
患者
中的有效性和安全性的临床研究 JSWB-OPC-PD-CN302
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
1158
1159
1160
1161
1162
1163
1164
1165
1166
1167
相关搜索
病患者
首次 患者
晚期恶性实体肿瘤患者
首次 患者 应用的
超重或肥胖患者
患者的随机 对照 开放标签 平行研究
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部