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药物临床试验:CTR20250424 | 比索洛尔氨氯地平片
...前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的
患者
比索洛尔氨氯地平片健康人体空腹条件下生物等效性试验 比索洛尔氨氯地平片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉健康人体空腹条件下生物等...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244595 | GP681干混悬剂
...于2岁及2岁以上儿童和成人单纯性甲型和乙型流行性感冒
患者
GP681干混悬剂生物利用度研究 在中国健康受试者空腹状态下单次口服GP681干混悬剂(规格:20mg)及GP681片(规格:20mg)的生物利用度研究 2024-GP681-S-BA-2
CDE
发布于
8月前
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药物临床试验:CTR20240982 | Tezepelumab注射液
...行中-招募中 5岁以上,12岁以下未受控制的重度哮喘儿童
患者
的治疗。 一项在 5 至 <12 岁重度哮喘儿童受试者中研究 Tezepelumab 与安慰剂相比的疗效和安全性的研究。 一项在 5 至 <12 岁未受控制的重度哮喘儿童受试者中研究 Te...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20254765 | 右美沙芬缓释混悬液
...刺激物而引起的轻微喉咙或支气管刺激造成的咳嗽,帮助
患者
入睡。 生物等效性研究 右美沙芬缓释混悬液在健康研究参与者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 PD-YMSF-BE404
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253125 | 注射用MT1013
...甲状旁腺功能亢进症 MT1013用于继发性甲状旁腺功能亢进
患者
的Ⅲ期临床试验 一项评估MT1013治疗慢性肾脏病维持性透析伴继发性甲状旁腺功能亢进受试者有效性及安全性的多中心、随机、双盲双模拟、与西那卡塞阳性对照的Ⅲ...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253116 | 替米沙坦片
...高风险且不能接受血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂治疗的
患者
,以降低其发生心肌梗死、卒中或心血管疾病导致死亡的风险。 替米沙坦片人体生物等效性试验 替米沙坦片在健康研究参与者中空腹及餐后生物等效性研究 JN-2025-0...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252439 | JKN2301干混悬剂
... 已完成 适用于2至12周岁以下单纯性甲型和乙型流感儿童
患者
。 JKN2301干混悬剂I期临床研究 JKN2301干混悬剂与TG-1000胶囊在中国成年男性健康参与者空腹状态下单中心、随机、开放、单次给药、两序列、两周期、交叉设计的药代...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252381 | 布瑞哌唑口溶膜
... | 布瑞哌唑口溶膜 进行中-尚未招募 本品适用于治疗成人
患者
的精神分裂症 布瑞哌唑口溶膜在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次 给药、空腹(三周期交叉)/餐后(两周期交叉)生物等效性试验 布瑞哌唑口溶膜...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242943 | HP-001胶囊
...估HP-001胶囊在复发难治的多发性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HP-001-I-001
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241861 | 注射用SHR-A1811
...究 SHR-A1811一线治疗HER2突变的晚期或转移性非小细胞肺癌
患者
的随机对照、开放性、多中心III期研究 SHR-A1811-310
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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