为您找到约 14,555 条结果，搜索耗时：0.0173秒

药物临床试验：CTR20244828 | GR1802注射液

...临床试验 GR1802注射液在青少年/儿童中、重度特应性皮炎患者中多次皮下注射给药的耐受性、安全性、药代动力学、多中心、单臂、开放Ⅰb/Ⅱa期临床试验 GR1802-012

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242706 | 氟伐他汀钠缓释片

...胆固醇血症和混合型血脂异常（Fredrickson Ⅱa和Ⅱb型）的患者。 氟伐他汀钠缓释片人体生物等效性研究 氟伐他汀钠缓释片人体生物等效性研究 CZSY-BE-FFTT-2414

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242702 | 盐酸毛果芸香碱滴眼液

CTR20242702 | 盐酸毛果芸香碱滴眼液 已完成 适用于成人老视。 盐酸毛果芸香碱滴眼液的药代动力学试验 盐酸毛果芸香碱滴眼液在老视患者中随机、双盲、单次和多次给药的药代动力学研究 YDMGY20230903

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242692 | 吸入用TQC3721混悬液

...床试验 吸入用TQC3721 混悬液在中重度慢性阻塞性肺疾病患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II 期临床试验 TQC3721-Ⅱ-03

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221357 | 立他司特滴眼液

CTR20221357 | 立他司特滴眼液 已完成 成人干眼患者 评价立他司特滴眼液治疗干眼的有效性和安全性—多中心随机、双盲、安慰剂平行对照III期临床研究 评价立他司特滴眼液治疗干眼的有效性和安全性—多中心随机、双盲、安慰...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244614 | SYS6026注射液

... 评价SYS6026注射液在HPV16或18型相关高级别鳞状上皮内病变患者中的安全性和耐受性的I期临床试验 SYS6026-001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250271 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂

...于治疗成年男性原发性早泄。 利多卡因丙胺卡因气雾剂患者用药有效性和安全性的临床试验 利多卡因丙胺卡因气雾剂治疗成年男性原发性早泄有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂及阳性药对照、多中心临床试验 H-SKY-O-Ⅲ-202...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251754 | 非奈利酮片

...中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75 mL/min/1.73 m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试验 非奈利酮片在中国健康...

CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251179 | SYH2067胶囊

...减少热量饮食和增加体力活动的基础上对成人超重或肥胖患者的体重管理。 SYH2067胶囊在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的I期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照，评价SYH2067胶囊在健康受试者中...

CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251151 | 非奈利酮片

...中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75 mL/min/1.73 m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试验 非奈利酮片在中国健康...

CDE 发布于8月前 0 次浏览