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药物临床试验：CTR20250832 | 盐酸曲唑酮缓释片

CTR20250832 | 盐酸曲唑酮缓释片 进行中-招募完成 用于伴有或不伴有焦虑症状的抑郁症。 盐酸曲唑酮缓释片人体生物等效性试验 盐酸曲唑酮缓释片在健康受试者中的随机、开放、两制剂、两周期、双交叉空腹及餐后生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20250528 | 精氨酸布洛芬颗粒

CTR20250528 | 精氨酸布洛芬颗粒 进行中-尚未招募 牙痛、痛经、因创伤引起的疼痛（例如：运动性损伤）、关节和韧带痛、背痛、头痛、神经痛、以及流感引起的发热。 精氨酸布洛芬颗粒人体生物等效性试验 精氨酸布洛芬颗粒在...

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药物临床试验：CTR20250462 | 五味益心颗粒

CTR20250462 | 五味益心颗粒 进行中-招募中 冠心病稳定型心绞痛 五味益心颗粒治疗冠心病稳定型心绞痛（气阴两虚、痰瘀互阻证）心Ⅱ期临床试验 五味益心颗粒治疗冠心病稳定型心绞痛（气阴两虚、痰瘀互阻证）有效性和安全性...

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药物临床试验：CTR20250461 | 磷酸奥司他韦颗粒

CTR20250461 | 磷酸奥司他韦颗粒 进行中-招募完成 A型或B型流感病毒感染的治疗和预防 磷酸奥司他韦颗粒人体生物等效性试验 磷酸奥司他韦颗粒在健康研究参与者中的随机、开放、单剂量、双周期、自身交叉空腹及餐后生物等效...

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药物临床试验：CTR20240937 | SAR443765注射液

CTR20240937 | SAR443765注射液 进行中-招募完成 中重度哮喘 在中重度哮喘成年受试者中比较 lunsekimig （SAR443765）与安慰剂的剂量范围探索研究 一项评估中重度哮喘成人受试者接受 lunsekimig （SAR443765）皮下给药的疗效、安全性和耐受...

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药物临床试验：CTR20253302 | LP-003 注射液

CTR20253302 | LP-003 注射液 进行中-尚未招募 过敏性疾病 评价LP-003注射液安全性、药代动力学和药效学特征 评价LP-003注射液在12-18岁青少年受试者中的安全性、药代动力学和药效学特征的单中心、开放的Ib期临床试验 P10-LP003-09

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药物临床试验：CTR20253121 | 盐酸曲唑酮缓释片

CTR20253121 | 盐酸曲唑酮缓释片 进行中-尚未招募 用于伴有或不伴有焦虑症状的抑郁症。 盐酸曲唑酮缓释片生物等效性试验 盐酸曲唑酮缓释片在健康受试者中随机、开放、两周期、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性临床试验。...

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药物临床试验：CTR20253120 | 盐酸曲唑酮缓释片

CTR20253120 | 盐酸曲唑酮缓释片 进行中-招募完成 用于伴有或不伴有焦虑症状的抑郁症。 盐酸曲唑酮缓释片生物等效性试验 盐酸曲唑酮缓释片在健康受试者中随机、开放、两周期、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性临床试验 Z...

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药物临床试验：CTR20253114 | 苁蓉润通口服液

CTR20253114 | 苁蓉润通口服液 进行中-招募中 功能性便秘 苁蓉润通口服液治疗功能性便秘（阳虚秘）Ⅲ期临床研究 苁蓉润通口服液治疗功能性便秘（阳虚秘）有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行 对照、多中心Ⅲ期临床研...

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药物临床试验：CTR20252748 | 拉西地平片

CTR20252748 | 拉西地平片 进行中-招募中 单独使用或与其他抗高血压的药物，如β-阻滞剂、利尿药和血管紧张素转化酶抑制剂合用，治疗高血压。 拉西地平片生物等效性试验 中国健康受试者单次口服拉西地平片（4mg）的开放、随...

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