Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
临研资讯搬运工
这家伙很懒,什么也没写!
注册于 3年前
回答
0
文章
37
关注者
2
关注TA
向TA提问
发私信
最新动态
我 发表了文章
2年前
干细胞临床研究机构备案丨20问20答
我 发表了文章
2年前
2021年临床试验最具影响力关键词
我 发表了文章
2年前
临床试验机构备案用户手册十问十答(第二期)
我 发表了文章
2年前
服务临床PI,探索临床试验服务新模式——广州市创新药物临床试验服务中心“π客厅”揭牌
我 发表了文章
3年前
壕!申办方看过来,医企双向奖励!委托本地临床试验机构取得报告,奖励500万,临床机构按服务项目量奖励最高300万
我 发表了文章
3年前
药物临床试验机构各省局监督检查结果统计分析,新备案机构通过率多少
我 发表了文章
3年前
药物临床试验机构各省局监督检查结果统计分析,新备案机构通过率多少
我 发表了文章
3年前
灵魂发问→_→未备案的医疗机构能否承接注册类IV临床试验
我 发表了文章
3年前
申办方/CRO,你们愿意帮助新的临床试验机构一起成长吗
我 发表了文章
3年前
北京药物临床试验机构按ABCD级监管
我 发表了文章
3年前
北京药物临床试验机构按ABCD级监管
我 发表了文章
3年前
北京药物临床试验机构按ABCD级监管
我 发表了文章
3年前
CDE发布《创新药人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则(征求意见稿)》
我 发表了文章
3年前
CDE刚刚发布《创新药人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则(征求意见稿)》
我 发表了文章
3年前
临床研究床位数不少于30张,增加核定临床研究人员岗位,临床试验项目视同科研课题!江苏这样促进生物医药高质量发展
«
1
2
3
»
TA的主页
TA的回答
TA的提问
TA的文章
TA的粉丝
TA的关注
会员统计
注册于 3年前
个人主页被 21559 人浏览
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部
我 发表了文章
干细胞临床研究机构备案丨20问20答