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药物临床试验:CTR20230789 |
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片
CTR20230789 |
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06
片 进行中-尚未招募 临床拟用于ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者 评价
TFX
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片在ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者中的安全性和耐受性 评价
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片在雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)局...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230789 |
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片
CTR20230789 |
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片 进行中-招募中 临床拟用于ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者 评价
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片在ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者中的安全性和耐受性 评价
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片在雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)局部...
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片
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片 进行中-招募中 临床拟用于ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者 评价
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片在ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者中的安全性和耐受性 评价
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