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药物临床试验：CTR20222918 | 注射用LB4330

CTR20222918 | 注射用LB4330 进行中-招募中 晚期恶性实体肿瘤患者 注射用LB4330Ⅰ期临床试验 评价 LB4330 在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性 的剂量递增及剂量扩展的Ⅰ期临床试验 LB4330-CHN-Ⅰ-01

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药物临床试验：CTR20241814 | 注射用LB4330

CTR20241814 | 注射用LB4330 进行中-尚未招募 晚期/转移性实体瘤 一项在晚期/转移性实体瘤患者中评价LB1410联合LB4330的Ib/II期、开放、剂量递增和扩展研究 一项在晚期/转移性实体瘤患者中评价LB1410联合LB4330的Ib/II期、开放、剂量递...

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药物临床试验：CTR20241814 | 注射用LB4330

CTR20241814 | 注射用LB4330 进行中-招募中 晚期/转移性实体瘤 一项在晚期/转移性实体瘤患者中评价LB1410联合LB4330的Ib/II期、开放、剂量递增和扩展研究 一项在晚期/转移性实体瘤患者中评价LB1410联合LB4330的Ib/II期、开放、剂量递增...

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药物临床试验：CTR20253433 | 注射用重组抗PD1/TIM3人源化双特异抗体

...募中 复发或转移性宫颈癌 LB1410联合仑伐替尼加或不加LB4330对比研究者选择的化疗在晚期复发/转移性宫颈癌患者的有效性和安全性的多中心、随机、开放的Ⅱ/Ⅲ期临床研究 LB1410联合仑伐替尼加或不加LB4330对比研究者选择的化...

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