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掌握PV检查六大问题，收好tips

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严重不良事件一致性核查的流程和常见问题

...d3032.jpg)    ![](https://storage.ys...

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251家机构和95家申办方合同审查的对比分析及解决对策建议

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疫情期间临床试验如何开展，各种远程支招，你用上了吗

...DY2Mw==&mid=2247483816&idx=1&sn=94f020c6edf73c7f4c06d98f57cd2f70&scene=21#wechat_redirect) **如果你有global项目，也阔以了解下英美的：** [FDA对于疫情期间临床试验的执行提供建议](https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzIyMTQ5MDM3NA==&mid=2247488572&idx=1&sn=55f334fdbf...

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广东医疗器械临床试验蓬勃发展

...。  现场精彩剪影 广州要打造生物医药产业高地！使广州成为每一位致力于临床研究的医学研...

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京津冀机构检查标准意见稿反馈公布

 2021年2月24日至3月9日，北京市药品监督管理局在市政府门户网站（“首都之窗”）和本单位门户网站对《京津冀药物临床试验机构备案后首次监督检查标准 (征求...

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《京津冀药物临床试验机构日常监督检查标准》正式发布

...d1f29a675e9.png)    　　注：B....

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京津冀联合出台机构备案后首次检查和日常检查标准的意见稿

...意见”或“日常监督检查标准反馈意见”，邮箱地址:zhucechu@yjj.beijing.gov.cn 2．邮寄通信地址:北京市西城区枣林前街70号中环广场A座1313室药品注册管理处，邮政编码:100053。(请在信封上注明“意见征集”字样) 3\. 传真:010-835607...

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