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药物临床试验:CTR20230189 |
AP
-306
CTR20230189 |
AP
-306 已完成 慢性肾病高磷血症 评价
AP
-306安全性和降血磷作用的研究 一项在接受维持性血液透析的慢性肾脏病高磷血症患者中评价
AP
-306安全性和血清磷降低作用的II期、随机、开放、阳性药物对照、多中心研究
AP
306-...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230189 |
AP
-306
CTR20230189 |
AP
-306 进行中-招募中 慢性肾病高磷血症 评价
AP
-306安全性和降血磷作用的研究 一项在接受维持性血液透析的慢性肾脏病高磷血症患者中评价
AP
-306安全性和血清磷降低作用的II期、随机、开放、阳性药物对照、多中心研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231624 |
AP
301胶囊
CTR20231624 |
AP
301胶囊 进行中-招募中 高磷血症
AP
301治疗CKD透析患者高磷血症的有效性和安全性研究 一项在慢性肾脏病接受维持性透析的高磷血症患者中评价
AP
301控制血清磷的有效性和安全性的随机、开放性、多中心 III 期研究 A...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231624 |
AP
301胶囊
CTR20231624 |
AP
301胶囊 进行中-招募完成 高磷血症
AP
301治疗CKD透析患者高磷血症的有效性和安全性研究 一项在慢性肾脏病接受维持性透析的高磷血症患者中评价
AP
301控制血清磷的有效性和安全性的随机、开放性、多中心 III 期研究...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231036 |
AP
017
CTR20231036 |
AP
017 进行中-招募中 拟用于治疗伴或不伴抑制物的血友病 A 和血友病 B
AP
017 健康受试者I期临床研究 评价
AP
017 单克隆抗体注射液在健康受试者中随机、双盲、安慰 剂平行对照、剂量递增的单次给药的安全性、耐受性...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240480 |
AP
303片
CTR20240480 |
AP
303片 进行中-尚未招募 糖尿病肾病 评估
AP
303口服给药两周的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 一项在中国健康受试者中评估
AP
303口服给药两周的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222441 |
AP
S03118胶囊
CTR20222441 |
AP
S03118胶囊 进行中-招募中 携带RET阳性不可切除的局部晚期或转移性实体瘤成人患者的治疗
AP
S03118治疗RET突变或融合的晚期实体瘤的I期研究 一项在携带RET突变或融合的不可切除、局部晚期或转移性实体瘤成人患者中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230718 | 注射用
AP
026
CTR20230718 | 注射用
AP
026 进行中-招募中 2型糖尿病 评价
AP
026(TQA2226)在成年健康受试者中的I期临床试验。 评价
AP
026(TQA2226)在成年受试者中单次/多次给药的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床试验。 TQA2226-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211347 |
AP
-L1898胶囊
CTR20211347 |
AP
-L1898胶囊 进行中-招募中 EGFR非常见突变非小细胞肺癌 JS111在晚期非小细胞肺癌患者中I/II期研究 一项评价
AP
-L1898胶囊治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221600 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白
...脂肪性肝炎(NASH) 评估注射用重组人 FGF21-Fc 融合蛋白(
AP
025)在中国成年受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性特征的随机、双盲 I 期临床研究 评估注射用重组人 FGF21-Fc 融合蛋白(
AP
025)在中国成年...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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ap 001
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