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药物临床试验:CTR20202582 |
谷美
替
尼片
CTR20202582 |
谷美
替
尼片
已完成 晚期实体瘤 饮食对
谷美
替尼
在健康受试者中的药代动力学影响 一项在中国健康男性成人中评价食物对
谷美
替尼
单次给药后的药代动力学特征和安全性影响的临床研究 SCC244-106
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190900 |
谷美
替
尼片
CTR20190900 |
谷美
替
尼片
进行中-招募中 具有c-MET改变的晚期非小细胞肺癌患者
谷美
替尼
在MET改变的非小细胞肺癌患者中有效性和安全性 评估口服
谷美
替尼
在具有c-MET改变的晚期非小细胞肺癌患者中有效性和安全性的多国、多中...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190900 |
谷美
替
尼片
CTR20190900 |
谷美
替
尼片
进行中-招募完成 具有c-MET改变的晚期非小细胞肺癌患者
谷美
替尼
在MET改变的非小细胞肺癌患者中有效性和安全性 评估口服
谷美
替尼
在具有c-MET改变的晚期非小细胞肺癌患者中有效性和安全性的多国、多...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20191837 |
谷美
替
尼片
CTR20191837 |
谷美
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尼片
主动终止 一代或二代EGFR抑制剂治疗失败的、T790M突变阴性且MET扩增的复发转移性非小细胞肺癌患者
谷美
替尼
联合奥希
替尼
治疗复发转移性非小细胞肺癌的安全性及疗效性研究
谷美
替尼
(Glumetinib)联合奥...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231712 |
谷美
替
尼片
CTR20231712 |
谷美
替
尼片
进行中-招募中 本品用于治疗具有间质-上皮转化因子(MET)外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。 评估口服
谷美
替尼
在具有MET 14外显子跳变的晚期非小细胞肺癌患者中有效性和安全性的多中心...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20170161 |
谷美
替
尼片
CTR20170161 |
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尼片
已完成 晚期实体瘤 SCC244的Ia/Ib期研究 一项评估SCC244在晚期实体瘤患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期临床研究 SCC244-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20171293 |
谷美
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尼片
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尼片
进行中-招募中 晚期实体瘤 SCC244的Ia/Ib期研究 一项评价SCC244 在具有c-Met 改变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I 期临床研究 SCC244-104
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230451 |
谷美
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尼片
CTR20230451 |
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尼片
进行中-招募中 本品用于既往接受免疫治疗和含铂双药化疗后进展的驱动基因阴性且伴有MET 过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者
谷美
替尼
对比多西他赛在既往接受免疫治疗和含铂双药化疗后进展...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20200015 |
谷美
替尼
CTR20200015 |
谷美
替尼
主动终止 实体瘤 饮食对口服
谷美
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尼片
的健康人的药代动力学特征 评价中国健康成人男性单次口服
谷美
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尼片
安全性、耐受性和药代动力学特征 方案编号SCC244-105;V2.0;2019年7月30日
CDE
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3年前
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