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药物临床试验：CTR20201829 | 艾贝格司亭α

CTR20201829 | 艾贝格司亭α 已完成 非骨髓性癌症患者在接受容易引起发热性中性粒细胞减少症发生的骨髓抑制性抗癌药物治疗时，降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率 F-627 健康人药代动力学/药效学I期临床研究 一...

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药物临床试验：CTR20232084 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液

...募 拟用于肿瘤放、化疗引起的嗜中性粒细胞减少症。 艾贝格司亭α注射液在健康男性受试者中药代动力学和安全性的相似性临床研究 艾贝格司亭α注射液（1.0mL：20mg）在健康男性受试者中随机、单盲、交叉设计的药代动力学和...

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药物临床试验：CTR20240976 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液

...的I、II、III期临床试验主要选择化疗的乳腺癌患者。 艾贝格司亭α注射液在健康男性受试者中免疫原性和安全性的相似性临床研究 艾贝格司亭α注射液（1.0mL：20mg）在健康男性受试者中随机、单盲、平行设计的免疫原性和安全...

CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240976 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液

...的I、II、III期临床试验主要选择化疗的乳腺癌患者。 艾贝格司亭α注射液在健康男性受试者中免疫原性和安全性的相似性临床研究 艾贝格司亭α注射液（1.0mL：20mg）在健康男性受试者中随机、单盲、平行设计的免疫原性和安全...

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