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药物临床试验：CTR20212617 | SI-B001双特异性抗体注射液

...液 主动终止 不可切除或转移性消化系统恶性肿瘤（结直肠癌、胃癌） 评价SI-B001单药或联合化疗治疗不可切除或转移性消化系统恶性肿瘤（结直肠癌、胃癌）的II期临床研究 评价SI-B001单药或联合化疗治疗不可切除或转移性消...

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药物临床试验：CTR20220934 | AST-001注射液

...、肝细胞癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、胃癌、食管癌、结肠癌、直肠癌、肾细胞癌、脑胶质瘤、前列腺癌 评价AST-001治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、初步疗效以及疗效与AKR1C3表达相关性的临床研究 评价AST-001...

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药物临床试验：CTR20252185 | 注射用ALK-N001

...但不限于食管癌、小细胞肺癌、胃癌/食管胃交界处癌、肠癌、胰腺癌、肉瘤、乳腺癌、卵巢癌） 一项评估注射用ALK-N001在晚期实体瘤患者中的 I/II期研究 一项评估注射用ALK-N001在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20200502 | SI-B001双特异性抗体注射液

...，包括食管鳞癌、肺鳞癌、三阴乳腺癌、头颈鳞癌、结直肠癌等。 SI-B001治疗局部晚期或转移性上皮肿瘤的I期临床研究 评价SI-B001在局部晚期或转移性上皮肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I期临床研...

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药物临床试验：CTR20200502 | SI-B001双特异性抗体注射液

...，包括食管鳞癌、肺鳞癌、三阴乳腺癌、头颈鳞癌、结直肠癌等。 SI-B001治疗局部晚期或转移性上皮肿瘤的I期临床研究 评价SI-B001在局部晚期或转移性上皮肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I期临床研...

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药物临床试验：CTR20233283 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

...因子受体单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 转移性结直肠癌 一项评估JMT101联合SG001联合伊立替康治疗转移性结直肠癌的临床研究 一项评估JMT101联合SG001联合伊立替康对比瑞戈非尼治疗转移性结直肠癌的安全性和初步疗效的随...

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药物临床试验：CTR20233283 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

...因子受体单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 转移性结直肠癌 一项评估JMT101联合SG001联合伊立替康治疗转移性结直肠癌的临床研究 一项评估JMT101联合SG001联合伊立替康对比瑞戈非尼治疗转移性结直肠癌的安全性和初步疗效的随...

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药物临床试验：CTR20233283 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

...长因子受体单克隆抗体注射液 进行中-招募中 转移性结直肠癌 一项评估JMT101联合SG001联合伊立替康治疗转移性结直肠癌的临床研究 一项评估JMT101联合SG001联合伊立替康对比瑞戈非尼治疗转移性结直肠癌的安全性和初步疗效的随...

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药物临床试验：CTR20253472 | mp105

CTR20253472 | mp105 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌、结直肠癌和食管鳞癌 评价 mp105 在晚期非小细胞肺癌、结直肠癌和食管鳞癌患者中的安全性和耐受性的 Ia 期临床研究 评价 mp105 在晚期非小细胞肺癌、结直肠癌和食管鳞癌患者...

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药物临床试验：CTR20251504 | 西妥昔单抗注射液

...R20251504 | 西妥昔单抗注射液 进行中-尚未招募 转移性结直肠癌 比较性观察产地变更前后生产的西妥昔单抗注射液（APZ001）在健康受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性特征 单中心、随机、平行对照、双盲I期临床研究比较...

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