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药物临床试验:CTR20244669 | 镥[177Lu]依多曲肽注射液

...侵袭性2级和3级胃肠胰神经内分泌瘤(GEP-NETs)患者中的对比 一项在高分化侵袭性2级和3级、生长抑素受体阳性(SSTR+)胃肠或胰腺来源神经内分泌肿瘤患者中评价177Lu-依多曲肽多肽受体放射性核素治疗(PRRT)相比最佳标准治疗...
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药物临床试验:CTR20200692 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...HLX04(重组抗VEGF人源化单克隆抗体)联合化疗(XELOX),对比安慰剂联合安维汀®联合化疗(XELOX),一线治疗转移性结直肠癌(mCRC)患者的随机、双盲、多中心、II/III期临床研究 HLX10-015-CRC301
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药物临床试验:CTR20200692 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...HLX04(重组抗VEGF人源化单克隆抗体)联合化疗(XELOX),对比安慰剂联合安维汀®联合化疗(XELOX),一线治疗转移性结直肠癌(mCRC)患者的随机、双盲、多中心、II/III期临床研究 HLX10-015-CRC301
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药物临床试验:CTR20233669 | 注射用甲氧依托咪酯盐酸盐

...度肝功能不全受试者(Child-Pugh B)和肝功能正常受试者中对比评价注射用甲氧依托咪酯盐酸盐静脉给药的药代动力学、药效动力学和安全性的 I期临床研究 ET-26-HCl-CP-003
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药物临床试验:CTR20223277 | 萨特利珠单抗注射液

...),以及成人 LGI1 抗体阳性 AIE 的治疗。 评价萨特利珠单抗对比安慰剂在N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)或抗富亮氨酸胶质瘤失活蛋白1(LGI1)脑炎患者中的有效性、安全性研究 一项在抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)或抗富亮氨酸...
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药物临床试验:CTR20242315 | 紫杉醇中/长链脂肪乳注射液(胆固醇结合型)

...脂肪乳注射液(胆固醇结合型)序贯表柔比星、环磷酰胺对比 紫杉醇注射液序贯表柔比星、环磷酰胺用于HER2阴性乳腺癌新辅助治疗的多中 心、随机、开放、阳性药平行对照的Ib期临床研究 WH002-I-102
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药物临床试验:CTR20210198 | 注射用重组人甲状旁腺素(1-34)[56.5 μg]

...组人甲状旁腺素(1-34)[56.5 μg]和Teribone人体药代动力学对比研究,并评价两种制剂的生物等效性。 评价注射用重组人甲状旁腺素(1-34)[56.5 μg](SAL056)与原研药Teribone在中国健康成年男性受试者中的随机、开放、自身交叉、...
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药物临床试验:CTR20211008 | 阿替利珠单抗注射液

...腺癌(MBC)患者中,评价恩美曲妥珠单抗+阿替利珠单抗对比恩美曲妥珠单抗+安慰剂治疗的有效性、安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期研究。 一项在既往接受过曲妥珠单抗(+/-帕妥珠单抗)和含紫杉烷治疗HER2阳性...
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药物临床试验:CTR20231442 | 重组人源化抗HER2双特异性抗体注射液

...疗HER2阳性复发或转移性乳腺癌的三期研究 KN026联合HB1801对比曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗和多西他赛一线治疗HER2阳性复发转移性乳腺癌受试者的有效性和安全性的随机、对照、开放、多中心、 Ⅲ期临床研究 KN026-003
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药物临床试验:CTR20223291 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液

...-G-CSF注射液与原研PEG-G-CSF注射液(Neulasta®)在健康受试者中对比药代动力学、药效动力学、安全性和免疫原性的生物等效性研究。 KXZY-KB201702-101
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