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药物临床试验：CTR20251267 | HRS-7058胶囊

CTR20251267 | HRS-7058胶囊 进行中-尚未招募 晚期实体瘤患者 HRS-7058联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤患者中的II期临床研究 HRS-7058联合抗肿瘤药物在实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的II期临床研究 HRS-7058-201

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药物临床试验：CTR20244285 | HDM2006片

CTR20244285 | HDM2006片 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项HDM2006单药在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 一项评价HDM2006单药在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、有效性及药代动力学的I期临床研究 HDM2006-101

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药物临床试验：CTR20240369 | HRS-7535片

CTR20240369 | HRS-7535片 已完成 肥胖 HRS-7535片用于治疗肥胖受试者的有效性和安全性的II期临床研究 HRS-7535片用于治疗肥胖受试者的有效性和安全性的II期临床研究 （多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计） HRS-7535-202

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药物临床试验：CTR20240117 | 人凝血因子Ⅷ

CTR20240117 | 人凝血因子Ⅷ 进行中-招募中 甲型血友病 人凝血因子Ⅷ IV期临床研究 评价人凝血因子Ⅷ在治疗血友病A患者中的安全性和有效性的上市后临床研究 RS-FⅧ-01

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药物临床试验：CTR20234104 | HW091077片

CTR20234104 | HW091077片 已完成 难治性慢性咳嗽 HW091077片在健康受试者中的I期临床研究 评估HW091077片在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 RFCO-I-202311

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兰州石化总医院(甘肃中医药大学第四附属医院）

...等综合医院。主要业务范围：1.申办方发起的药物的注册临床试验和上市后临床研究；2.申办方和研究者发起的涉及人体的医学调查、干预或非干预性临床研究；3.其他相关业务主要职责：1）临床试验或临床研究的立项审核，如...

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药物临床试验：CTR20234257 | 注射用SHR-A1811

...的晚期结直肠癌的随机、开放、阳性药对照、多中心III期临床研究 注射用SHR-A1811对比研究者选择的治疗方案治疗经奥沙利铂、氟尿嘧啶和伊立替康治疗失败的晚期结直肠癌的随机、开放、阳性药对照、多中心III期临床研究 SHR-A...

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药物临床试验：CTR20234257 | 注射用SHR-A1811

...的晚期结直肠癌的随机、开放、阳性药对照、多中心III期临床研究 注射用SHR-A1811对比研究者选择的治疗方案治疗经奥沙利铂、氟尿嘧啶和伊立替康治疗失败的晚期结直肠癌的随机、开放、阳性药对照、多中心III期临床研究 SHR-A...

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药物临床试验：CTR20234257 | 注射用SHR-A1811

...的晚期结直肠癌的随机、开放、阳性药对照、多中心III期临床研究 注射用SHR-A1811对比研究者选择的治疗方案治疗经奥沙利铂、氟尿嘧啶和伊立替康治疗失败的晚期结直肠癌的随机、开放、阳性药对照、多中心III期临床研究 SHR-A...

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药物临床试验：CTR20150693 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原

...成 主要用于卡介苗接种与结核菌感染的鉴别、结核病的临床辅助诊断 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原III期临床研究 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原用于结核菌感染鉴别及结核病临床辅助诊断有效性和安全性验证的III期临床...

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