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药物临床试验：CTR20212204 | HRS2300片

...递增和剂量拓展的多中心、开放的I期临床研究 HRS2300-I-101

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药物临床试验：CTR20213220 | SHR-1901注射液

CTR20213220 | SHR-1901注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 SHR-1901在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性和耐受性的I期临床研究 SHR-1901在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性和耐受性的I期临床研究 SHR-1901-I-101

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药物临床试验：CTR20233427 | SHR-2005注射液

CTR20233427 | SHR-2005注射液 进行中-尚未招募 高危非肌层浸润性膀胱癌 SHR-2005膀胱灌注治疗高危非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）的I期临床研究 SHR-2005膀胱灌注治疗高危非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）的I期临床研究 SHR-2005-I-101

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药物临床试验：CTR20241722 | 桑枝总生物碱片

CTR20241722 | 桑枝总生物碱片 进行中-招募中 成人肥胖症(BMI≥28kg/m2)或超重(24≤BMI<28kg/m2)有相关合并症。 桑枝总生物碱片 I 期临床试验 桑枝总生物碱片 I 期临床人体耐受性及药代动力学试验 WH006-I-101

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药物临床试验：CTR20230245 | SHR-7367注射液

CTR20230245 | SHR-7367注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 SHR-7367在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性的I期临床研究 注射用SHR-7367在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的I期临床研究 SHR-7367-I-101

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药物临床试验：CTR20230245 | SHR-7367注射液

CTR20230245 | SHR-7367注射液 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 SHR-7367在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性的I期临床研究 注射用SHR-7367在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的I期临床研究 SHR-7367-I-101

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药物临床试验：CTR20233427 | SHR-2005注射液

CTR20233427 | SHR-2005注射液 进行中-招募中 中高危非肌层浸润性膀胱癌 SHR-2005膀胱灌注治疗中高危非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）的I期临床研究 SHR-2005膀胱灌注治疗中高危非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）的I期临床研究 SHR-2005-I-101

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药物临床试验：CTR20213325 | HRS-8080片

...药代动力学的单臂、开放、多中心I期临床研究 HRS-8080-I-101

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药物临床试验：CTR20244794 | IBI3001

CTR20244794 | IBI3001 进行中-尚未招募 实体瘤 评估IBI3001治疗不可切除的局部晚期或转移性实体瘤受试者的I期研究 评估IBI3001治疗不可切除的局部晚期或转移性实体瘤受试者的I期研究 CIBI3001A101

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药物临床试验：CTR20233630 | SHR-2022注射液

...性、耐受性、药代动力学和疗效的I期临床研究 SHR-2022-I-101

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