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药物临床试验:CTR20160707 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液

...人生长激素注射液治疗特发性矮小的II期临床试验扩展期研究 聚乙二醇重组人生长激素注射液治疗特发性矮小的II期临床试验扩展期研究 GenSci03302-01/2019年9月25日/第4.0版
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药物临床试验:CTR20240742 | 磷酸芦可替尼片

...激素难治性急性移植物抗宿主病中国患者的单臂、多中心研究 CINC424C2416
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药物临床试验:CTR20221315 | IMP9064片

...于人体、I/II期、开放性、多中心、剂量递增和剂量扩展研究 一项在晚期实体瘤患者中评价ATR抑制剂IMP9064单药治疗及其与PARP抑制剂Senaparib联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的首次用于人体、I/II期、开放性、...
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药物临床试验:CTR20233674 | UB-221 皮下注射剂

... 一项 II 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究,以评估 UB-221作为添加疗法在慢性自发性荨麻疹(CSU) 患者中的疗效,安全性,药代动力学和药效学 一项 II 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究,以...
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药物临床试验:CTR20242664 | 洛奈利单抗注射液

...治疗晚期、持续、复发/转移性宫颈癌患者的II/III期临床研究 评价洛奈利单抗联合含铂化疗±贝伐珠单抗一线治疗晚期、持续、复发/转移性宫颈癌患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II/III期临床研究 NTP-...
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药物临床试验:CTR20233674 | UB-221 皮下注射剂

... 一项 II 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究,以评估 UB-221作为添加疗法在慢性自发性荨麻疹(CSU) 患者中的疗效,安全性,药代动力学和药效学 一项 II 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究,以...
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药物临床试验:CTR20222760 | 替雷利珠单抗

...合治疗在可切除的非小细胞肺癌的疗效、安全性和药效学研究 一项评价替雷利珠单抗单药治疗和多种含替雷利珠单抗的免疫联合治疗用于可切除的II 期至IIIA 期非小细胞肺癌中国患者的新辅助治疗的初步有效性、安全性和药效...
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药物临床试验:CTR20232602 | 自体淋巴细胞注射液

...转移性胃癌的安全性、耐受性及抗肿瘤疗效的I/II期临床研究 KACM001自体淋巴细胞注射液联合替吉奥/奥沙利铂或顺铂治疗局部晚期不可切除或转移性胃癌的安全性、耐受性及抗肿瘤疗效的I/II期临床研究 KACM001-CTP-IP
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药物临床试验:CTR20231775 | HLX26单抗注射液

... HLX26+斯鲁利单抗+化疗治疗晚期非小细胞肺癌的II 期临床研究 一项评估HLX26(抗LAG-3 单克隆抗体注射液)联合斯鲁利单抗(抗PD-1 人源化单克隆抗体注射液)+化疗在既往未接受过治疗的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的有效性...
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药物临床试验:CTR20231476 | 注射用维迪西妥单抗

...化疗新辅助治疗HR阴性、HER2低表达乳腺癌患者的II期临床研究 评价维迪西妥单抗单药或与特瑞普利单抗联合或序贯化疗新辅助治疗HR阴性、HER2低表达乳腺癌患者有效性和安全性的随机、开放、多中心II期临床研究 RC48-C024
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