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药物临床试验:CTR20242102 | 注射用SHR-A2102
...注射用SHR-A2102联合阿得贝利单抗联合或不联合其他抗肿瘤
治疗
在局部晚期或转移性食管癌受试者中的安全性、耐受性及有效性的多
中心
、开放IB /II期临床研究 SHR-A2102-203
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250249 | 奥利司他胶囊
...进行中-尚未招募 用于成人体重超重(BMI≥28kg/m2)患者的
治疗
。使用本品,应同时配合低脂低热饮食。 奥利司他胶囊(60 mg)人体生物等效性研究 山东济坤生物制药有限公司研制的奥利司他胶囊与持证商为GlaxoSmithKline Consumer He...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250180 | 富马酸伏诺拉生注射液
...-尚未招募 用于消化性溃疡出血 富马酸伏诺拉生注射液
治疗
消化性溃疡出血的II期临床研究 评价富马酸伏诺拉生注射液用于消化性溃疡出血的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、阳性药平行对照的II期临床研究 NTP-FNLS-004
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234187 | IBI362注射液
...床研究 一项在经单纯饮食运动干预伴/不伴二甲双胍单药
治疗
血糖、体重控制不佳的中国早期2 型糖尿病合并肥胖受试者中评估IBI362 和司美格鲁肽的疗效和安全性的多
中心
、随机、开放标签临床研究 CIBI362A303
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251369 | 拉考沙胺颗粒
...痫发作(包括继发性全身性癫痫发作);与抗癫痫药联合
治疗
,其他抗癫痫药疗效不佳的癫痫患者的强直阵挛性发作。 拉考沙胺颗粒(规格:1g: 0.1g)生物等效性研究 评估受试制剂拉考沙胺颗粒(规格:1 g: 0.1 g)与参比制剂...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250665 | 注射用咔喏霉素
...射用达托霉素为对照,初步探索静脉输注不同剂量的YB211
治疗
成人急性细菌性皮肤及皮肤结构感染受试者的有效性和安全性的随机、盲法、阳性药平行对照、多
中心
的Ⅱ期临床试验 YB2112024-201
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250180 | 富马酸伏诺拉生注射液
...中-招募中 用于消化性溃疡出血 富马酸伏诺拉生注射液
治疗
消化性溃疡出血的II期临床研究 评价富马酸伏诺拉生注射液用于消化性溃疡出血的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、阳性药平行对照的II期临床研究 NTP-FNLS-004
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242899 | DBM-1152A吸入溶液
...气管炎、肺气肿引起的支气管痉挛的缓解(急救)和维持
治疗
DBM-1152A吸入溶液的Ⅰb期临床研究 评价DBM-1152A吸入溶液在中国健康受试者中多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的Ib期...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241604 | KYS202002A注射液
...02A注射液 进行中-招募中 系统性红斑狼疮 KYS202002A注射液
治疗
系统性红斑狼疮I期临床研究 一项在系统性红斑狼疮患者中单次给药及多次给药评价KYS202002A注射液的安全性、耐受性和药代动力学、免疫原性及初步疗效的多
中心
、...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202307 | 注射用金纳单抗
...岁(不包括18周岁)的活动性SJIA受试者 注射用金纳单抗
治疗
活动性全身型幼年特发性关节炎患者的多次药代动力学研究。 注射用金纳单抗在活动性全身型幼年特发性关节炎患者中的安全性、耐受性、药代/药效动力学及初步疗...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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