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药物临床试验：CTR20160349 | 注射用盐酸希明替康

CTR20160349 | 注射用盐酸希明替康 已完成 晚期实体瘤 LP单药及联合给药治疗晚期实体瘤患者 LP单药及联合5-Fu和LV在晚期实体瘤或晚期/转移性结直肠癌患者中的安全性，耐受性、初步疗效及PK特征 GV-LP-102

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药物临床试验：CTR20170072 | 注射用BAT8001

...准治疗无效、无法接受或不存在标准治疗的HER2阳性晚期实体瘤患者 注射用BAT8001用于HER2阳性实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 一项单中心、开放、剂量递增的注射用BAT8001用于HER2阳性实体瘤患者的安全性、耐受性以及药代动力学特征...

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药物临床试验：CTR20231736 | 注射用DB-1310

CTR20231736 | 注射用DB-1310 进行中-尚未招募 晚期/转移性实体瘤 一项在晚期/转移性实体瘤中评估DB-1310的I/IIa期首次人体研究 一项在晚期/转移性实体瘤受试者中评估DB-1310安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期、...

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药物临床试验：CTR20222590 | MK-1084片

CTR20222590 | MK-1084片 进行中-招募中 KRASG12C突变晚期实体瘤 一项评估MK-1084单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗KRASG12C突变晚期实体瘤受试者的研究 一项评估MK-1084单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗KRASG12C突变晚期实体瘤受试...

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药物临床试验：CTR20222005 | 注射用YL201

CTR20222005 | 注射用YL201 进行中-招募中 晚期实体瘤 YL201在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 一项评估YL201在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期、多中心、非随...

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药物临床试验：CTR20212382 | CDP1

CTR20212382 | CDP1 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液（CDP1）治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的 I期临床研究 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液（CDP1）治疗晚期恶性实...

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药物临床试验：CTR20211547 | KL590586胶囊

...1547 | KL590586胶囊 进行中-招募中 RET基因融合或突变的晚期实体瘤 在携带RET融合或突变基因的晚期实体瘤患者中评价KL590586胶囊安全性、耐受性及药代动力学 一项在携带RET融合或突变基因的晚期实体瘤患者中评价KL590586胶囊安全...

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药物临床试验：CTR20233095 | XKH002注射液

CTR20233095 | XKH002注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评价XKH002治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学的开放标签、剂量递增、多中心 Ⅰ 期临床研究 一项评价XKH002治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20212695 | WXWH0240片

...XWH0240片 已完成 HR+HER2-乳腺癌、复发/难治性卵巢癌等晚期实体瘤的治疗 WXWH0240片在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 WXWH0240片在HR+/HER2-的乳腺癌和复发/难治性卵巢癌等晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征及初步...

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药物临床试验：CTR20233872 | XS-03片

CTR20233872 | XS-03片 进行中-尚未招募 RAS突变晚期实体瘤 评价XS-03片在RAS突变晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期研究 一项多中心、开放、单臂I期剂量探索和剂量扩展临床研究：评价XS-03片在R...

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