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药物临床试验：CTR20212150 | 无

CTR20212150 | 无 进行中-招募完成 嗜酸性粒细胞表型的重症未控制的成人和青少年哮喘 GSK3511294 在嗜酸性粒细胞型重症哮喘受试者中的安慰剂对照的有效性和安全性研究 一项在患有嗜酸性粒细胞表型的重症未控制的成人和青少年...

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药物临床试验：CTR20250604 | 注射用SHR-1826

CTR20250604 | 注射用SHR-1826 进行中-招募中 非小细胞肺癌 一项SHR-1826在非小细胞肺癌中的多中心临床研究 注射用SHR-1826联合方案治疗晚期非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性和有效性的多中心、开放的Ⅱ期临床研究 SHR-1826-203

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药物临床试验：CTR20130624 | 达依泊汀α注射液

CTR20130624 | 达依泊汀α注射液 进行中-尚未招募 晚期非小细胞肺癌一线化疗引发的贫血 达依泊汀α治疗非小细胞肺癌化疗贫血的有效性安全性 评价达依泊汀α治疗非小细胞肺癌化疗引发的贫血的有效性及安全性的一项随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20160054 | MPDL3280A 注射液

...3280A 注射液 进行中-招募完成 含铂类化疗治疗失败的非小细胞肺癌 ATEZOLIZUMAB相较多西他赛对非小细胞肺癌患者的疗效和安全性研究 在含铂类化疗治疗失败的非小细胞肺癌患者中比较MPDL3280A与多西他赛疗效和安全性的随机、多...

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药物临床试验：CTR20221650 | D-1553片

CTR20221650 | D-1553片 进行中-招募中 非小细胞肺癌 D-1553联合治疗在KRAS G12C突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性研究 一项评估D-1553联合治疗在KRAS G12C突变阳性的局部晚期或转...

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药物临床试验：CTR20211427 | 赛沃替尼片

...替尼片 进行中-招募中 EGFRm+/MET+的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC） 赛沃替尼联合奥希替尼治疗EGFRm+/MET+的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III期临床研究 评价赛沃替尼联合奥希替尼对比安慰剂联合奥希替尼一线治疗EGFRm...

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药物临床试验：CTR20211427 | 赛沃替尼片

...替尼片 进行中-招募中 EGFRm+/MET+的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC） 赛沃替尼联合奥希替尼治疗EGFRm+/MET+的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III期临床研究 评价赛沃替尼联合奥希替尼对比安慰剂联合奥希替尼一线治疗EGFRm...

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药物临床试验：CTR20251153 | SCTB14注射液

...液 进行中-尚未招募 驱动基因阴性局部晚期或转移性非小细胞肺癌 SCTB14联合化疗一线治疗驱动基因阴性局部晚期或转移性非小细胞肺癌临床研究 一项评估SCTB14联合化疗对比替雷利珠单抗联合化疗一线治疗驱动基因阴性局部晚...

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药物临床试验：CTR20250450 | QL1706注射液

CTR20250450 | QL1706注射液 进行中-招募中 局限期小细胞肺癌 评价同步或序贯放化疗后未出现疾病进展的局限期小细胞肺癌患者接受QL1706或QL1604单药巩固治疗的临床研究 评价同步或序贯放化疗后未出现疾病进展的局限期小细胞肺癌...

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药物临床试验：CTR20200231 | YY-20394片

CTR20200231 | YY-20394片 进行中-招募中 B细胞恶性血液肿瘤 YY-20394在复发和/或难治性B细胞恶性血液肿瘤患者中的Ib期临床研究 单臂、开放、多中心评价YY-20394治疗复发和/或难治性B细胞恶性血液肿瘤患者安全性和有效性的Ib期临床研...

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