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药物临床试验：CTR20200301 | Nefecon缓释胶囊

CTR20200301 | Nefecon缓释胶囊 进行中-招募完成 原发性IgA肾病 评估Nefecon对原发性IgA肾病患者的疗效和安全 随机、双盲、安慰剂对照研究评估Nefecon在具有进展为终末期肾病风险的原发性IgA肾病患者中的疗效和安全性 Nef-301；版本号...

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药物临床试验：CTR20231776 | CPL-01

...性和安全性的随机、双盲、安慰剂和阳性对照研究 CPL-01-301

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药物临床试验：CTR20221337 | ARVN003

...、多中心、双盲、安慰剂对照、III期临床研究 ARVN003-PR-C301

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药物临床试验：CTR20232583 | 盐酸Daridorexant片

...心、随机、双盲、安慰剂平行对照III期临床研究 SIM0808-301

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药物临床试验：CTR20223213 | IBI112

...多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究 CIBI112A301

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药物临床试验：CTR20191538 | IBI308

...标准化疗失败的cHL的有效性和安全性的临床研究 CIBI308B301； V1.1

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药物临床试验：CTR20212830 | ASC40片

CTR20212830 | ASC40片 进行中-招募中 成人复发胶质母细胞瘤 ASC40片联合贝伐珠单抗的III 期临床试验 ASC40片联合贝伐珠单抗对照安慰剂联合贝伐珠单抗治疗复发胶质母细胞瘤患者的随机、双盲、多中心III期临床试验 ASC40-301

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药物临床试验：CTR20181953 | IBI308

...性和安全性的随机、 双盲、多中心、 III 期研究 CIBI308E301;版本：V2.0

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药物临床试验：CTR20191376 | SHR4640片

CTR20191376 | SHR4640片 已完成 原发性痛风伴高尿酸血症 评价SHR4640在痛风受试者中降尿酸疗效与安全性 多中心、随机、双盲、阳性药和安慰剂平行对照评价SHR4640在原发性痛风伴高尿酸中降尿酸疗效与安全性 SHR4640-301；2.0

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药物临床试验：CTR20181308 | 信迪利单抗

CTR20181308 | 信迪利单抗 进行中-招募中 食管癌 信迪利单抗或安慰剂联合化疗方案治疗一线食管鳞癌的研究 评估信迪利单抗联合化疗在一线治疗不可切除的、局部晚期复发性或转移性食管鳞癌的有效性和安全研究 CIBI308A301；V3.2

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