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药物临床试验:CTR20221442 | F-627

...中性粒细胞减少症为表现的感染发生率。本品不用于造血细胞移植的外周血祖细胞的动员。 一项评价20 mg重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白(F-627)预灌装注射液在中国健康受试者中的药代动力学(PK)/药效学(PD)特征...
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药物临床试验:CTR20210590 | 剂量组1

CTR20210590 | 剂量组1 进行中-招募中 类风湿关节炎 人脐带间充质细胞治疗类风湿关节炎的安全性和有效性研究 人脐带间充质细胞注射液治疗类风湿关节炎安全性导入小样本单中心临床试验 BC-U001-RA2019
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北京大学深圳医院

...I期/早期临床试验、仿制药一致性评价等临床试验项目,细胞临床研究也为中心的重要研究领域。2018年我院获得国家人类遗传资源共享服务平台粤港澳大湾区细胞创新中心,具备开展细胞治疗新技术应用于恶性肿瘤及糖尿病...
机构 发布于9年前 5446 次浏览

药物临床试验:CTR20233420 | BC-U001低剂量组

CTR20233420 | BC-U001低剂量组 进行中-招募中 特发性肺纤维化 人脐带间充质细胞治疗特发性肺纤维化的安全性和有效性研究 人脐带间充质细胞注射液治疗特发性肺纤维化的 I/IIa 期临床试验 BC-U001-IPF2021
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药物临床试验:CTR20242490 | 注射用BL-8040冻干粉

...xafortide(BL-8040)联合G-CSF在多发性骨髓瘤患者中动员造血细胞 在多发性骨髓瘤患者中评价Motixafortide(BL-8040)联合G-CSF动员造血细胞用于自体移植的随机、双盲、安慰剂对照的多中心Ⅲ期临床研究 GLS-020-31
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药物临床试验:CTR20232672 | NCR100注射液

CTR20232672 | NCR100注射液 进行中-尚未招募 膝骨关节炎 NCR100注射液治疗膝骨关节炎的临床试验 评价人诱导多能细胞来源间充质样细胞(NCR100)注射液治疗膝骨关节炎患者的安全性、耐受性和有效性的Ⅰ期临床试验 NCR100-1001
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232672 | NCR100注射液

CTR20232672 | NCR100注射液 进行中-招募中 膝骨关节炎 NCR100注射液治疗膝骨关节炎的临床试验 评价人诱导多能细胞来源间充质样细胞(NCR100)注射液治疗膝骨关节炎患者的安全性、耐受性和有效性的Ⅰ期临床试验 NCR100-1001
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210366 | 泊沙康唑注射液

...免疫缺陷而导致这些感染风险增加的患者,包括接受造血细胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主病(GVHD)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者 泊沙康唑注射液群体药代动力学临床试验 评价泊沙...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210586 | 泊沙康唑注射液

...免疫缺陷而导致这些感染风险增加的患者,包括接受造血细胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主(GVHD)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑注射液在健康受试者中单次给药的药代动...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20201244 | 泊沙康唑注射液

...免疫缺陷而导致这些感染风险增加的患者,包括接受造血细胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主(GVHD)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑注射液人体生物等效性试验 泊沙康唑注射...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

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