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药物临床试验：CTR20202064 | 注射用索法地尔

CTR20202064 | 注射用索法地尔 进行中-招募中 急性缺血性脑卒中 注射用索法地尔治疗急性缺血性脑卒中的Ⅲ期临床研究 一项随机、盲法、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床研究以评估在进行静脉溶栓治疗的基础上于发病8小时内...

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药物临床试验：CTR20251295 | 注射用QD202

CTR20251295 | 注射用QD202 进行中-尚未招募 急性缺血性卒中 QD202在急性缺血性卒中患者中的安全性、药代动力学特征和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床试验 一项评价QD202在急性缺血性卒中患者中的安全性、药...

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药物临床试验：CTR20191773 | SPT-07A注射液

CTR20191773 | SPT-07A注射液 已完成 急性缺血性脑卒中 SPT-07A注射液治疗急性缺血性脑卒中的Ⅱ期临床试验 多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行试验评价SPT-07A注射液治疗急性缺血性脑卒中患者的安全性和有效性 HY-HT07-2019-01；...

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药物临床试验：CTR20230026 | 注射用LT3001

CTR20230026 | 注射用LT3001 进行中-招募中 急性缺血性脑卒中 一项在急性缺血性脑卒中（AIS）受试者中评价注射用 LT3001 的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的 II 期临床研究 一项在急性缺血性脑卒中（AIS）受...

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药物临床试验：CTR20230026 | 注射用LT3001

CTR20230026 | 注射用LT3001 进行中-招募中 急性缺血性脑卒中 一项在急性缺血性脑卒中（AIS）受试者中评价注射用 LT3001 的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的 II 期临床研究 一项在急性缺血性脑卒中（AIS）受...

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药物临床试验：CTR20212911 | SPT-07A注射液

CTR20212911 | SPT-07A注射液 进行中-招募中 急性缺血性脑卒中 SPT-07A注射液治疗急性缺血性脑卒中患者的Ⅲ期临床试验 评价SPT-07A注射液治疗急性缺血性脑卒中患者的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床试验...

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药物临床试验：CTR20233707 | 注射用Redasemtide

...用组织型纤溶酶原激活剂或进行血栓切除术的急性缺血性卒中 一项在急性缺血性卒中成人受试者中进行的 redasemtide (S-005151) IIb 期、随机、双盲研究 一项在不适合使用组织型纤溶酶原激活剂或进行血栓切除术的急性缺血性卒中...

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药物临床试验：CTR20240489 | 注射用A型肉毒毒素

...20240489 | 注射用A型肉毒毒素 进行中-尚未招募 治疗成人脑卒中后下肢痉挛状态 注射用A型肉毒毒素（衡力®）治疗成人脑卒中后下肢痉挛状态的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期临床研究 注射用A型肉毒毒素（衡力®...

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药物临床试验：CTR20240489 | 注射用A型肉毒毒素

CTR20240489 | 注射用A型肉毒毒素 进行中-招募中 治疗成人脑卒中后下肢痉挛状态 注射用A型肉毒毒素（衡力®）治疗成人脑卒中后下肢痉挛状态的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期临床研究 注射用A型肉毒毒素（衡力®...

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药物临床试验：CTR20191381 | 依洛尤单抗注射液

...1 | 依洛尤单抗注射液 主动终止 既往未曾发生心肌梗死或卒中的心血管高风险患者 依洛尤单抗在未发生心梗或卒中的心血管高风险患者影响 既往未发生心梗或卒中的心血管高风险患者评价依洛尤单抗对心血管事件的影响的双...

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