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药物临床试验:CTR20212601 | SI-B001双特异性抗体注射液
...20212601 | SI-B001双特异性抗体注射液 进行中-招募完成 复发
转移
性食管鳞状细胞癌 评价SI-B001联合伊立替康治疗复发
转移
性食管鳞状细胞癌的II期临床研究 评价 SI-B001 联合伊立替康治疗复发
转移
性食管鳞状细胞癌的有效性和安全...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212601 | SI-B001双特异性抗体注射液
...20212601 | SI-B001双特异性抗体注射液 进行中-招募完成 复发
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性食管鳞状细胞癌 评价SI-B001联合伊立替康治疗复发
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性食管鳞状细胞癌的II期临床研究 评价 SI-B001 联合伊立替康治疗复发
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性食管鳞状细胞癌的有效性和安全...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220085 | 注射用BL-B01D1
CTR20220085 | 注射用BL-B01D1 进行中-招募中 局部晚期或
转移
性消化道肿瘤及其他实体瘤 评价注射用 BL-B01D1 在局部晚期或
转移
性消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-B01D1 在局部晚期或
转移
性消化道肿瘤及...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242403 | 注射用BL-B16D1
CTR20242403 | 注射用BL-B16D1 进行中-尚未招募 局部晚期或
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性乳腺癌及其他实体瘤 BL-B16D1 在不可切除局部晚期或
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性乳腺癌及其他实体瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-B16D1 在不可切除局部晚期或
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性乳腺癌及其他实...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241681 | 注射用BGB-A3055
CTR20241681 | 注射用BGB-A3055 进行中-招募中 晚期或
转移
性实体瘤 BGB-A3055单药治疗或联合替雷利珠单抗治疗晚期或
转移
性实体瘤的安全性、耐受性、初步抗肿瘤活性研究 一项评估BGB-A3055单药治疗以及与替雷利珠单抗联合治疗在选定...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242403 | 注射用BL-B16D1
CTR20242403 | 注射用BL-B16D1 进行中-招募中 局部晚期或
转移
性乳腺癌及其他实体瘤 BL-B16D1 在不可切除局部晚期或
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性乳腺癌及其他实体瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-B16D1 在不可切除局部晚期或
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性乳腺癌及其他实体...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20241681 | 注射用BGB-A3055
CTR20241681 | 注射用BGB-A3055 进行中-招募中 晚期或
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性实体瘤 BGB-A3055单药治疗或联合替雷利珠单抗治疗晚期或
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性实体瘤的安全性、耐受性、初步抗肿瘤活性研究 一项评估BGB-A3055单药治疗以及与替雷利珠单抗联合治疗在选定...
CDE
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11月前
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药物临床试验:CTR20220085 | 注射用BL-B01D1
CTR20220085 | 注射用BL-B01D1 进行中-招募中 局部晚期或
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性消化道肿瘤及其他实体瘤 评价注射用 BL-B01D1 在局部晚期或
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性消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-B01D1 在局部晚期或
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性消化道肿瘤及...
CDE
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10月前
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药物临床试验:CTR20242403 | 注射用BL-B16D1
CTR20242403 | 注射用BL-B16D1 进行中-招募中 局部晚期或
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性乳腺癌及其他实体瘤 BL-B16D1 在不可切除局部晚期或
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性乳腺癌及其他实体瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-B16D1 在不可切除局部晚期或
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性乳腺癌及其他实体...
CDE
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2周前
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药物临床试验:CTR20241681 | 注射用BGB-A3055
CTR20241681 | 注射用BGB-A3055 进行中-招募中 晚期或
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性实体瘤 BGB-A3055单药治疗或联合替雷利珠单抗治疗晚期或
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性实体瘤的安全性、耐受性、初步抗肿瘤活性研究 一项评估BGB-A3055单药治疗以及与替雷利珠单抗联合治疗在选定...
CDE
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2周前
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