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药物临床试验:CTR20182516 | 丁丙诺啡透皮贴剂
...药 3 天、40mg 用药 3 天和 40mg 用药 4 天的PK特征的随机、
开放
、 单剂量、平行组研究 BUP14-CN-101;2.0版
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20202559 | 富马酸比索洛尔片
...mg/片)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、
开放
、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY20050
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201475 | 头孢克洛胶囊
...胶囊(0.25g)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、
开放
、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 LNZY-YQLC-2020-09
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20210182 | 特立帕肽注射液
...等效性预试验 特立帕肽注射液在健康受试者中的随机、
开放
、单剂量、双周期、自身交叉 空腹人体生物等效性预试验 2020-BE-TLPT-01-Y
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201178 | Fedratinib 胶囊
...者对照疗法评估 FEDRATINIB 疗效和安全性 III 期、多中心、
开放
标签、随机研究 FEDR-MF-002方案修订案1.1中国版;方案修订案2.1中国版
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20210341 | 盐酸普拉格雷片
...格雷片人体生物等效性研究 本试验采用单中心、随机、
开放
、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉设计,分为空腹给药和餐后给药人体生物等效性研究两部分。 DX-2010022
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191786 | CX1003(康尼替尼片)
...晚期复发或转移性实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学
开放
、剂量递增、多中心I期临床研究 KNTN-I-02;1.0版
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20211259 | 盐酸伐昔洛韦片
...中单剂量、空腹用药、两制剂、两周期、两序列、随机、
开放
、自身交叉的平均生物等效性研究 RD-FXLW-YBE-01
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20202377 | FCN-011胶囊
...性晚期实体瘤(II 期)患者中的临床研究 一项多中心、
开放
、单臂I 期剂量探索和II 期扩展研究,评价FCN-011 在晚期实体瘤(I 期)和NTRK 融合阳性晚期实体瘤(II 期)患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211751 | 维格列汀片
...性试验 维格列汀片在健康人体空腹/餐后状态下的随机、
开放
、单剂量、双周期、两序列、双交叉生物等效性试验研究 HJBE20210102-0304
CDE
发布于
3年前
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