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药物临床试验：CTR20233199 | 乌帕替尼缓释片

CTR20233199 | 乌帕替尼缓释片 进行中-尚未招募 1.特应性皮炎 本品适用于对其他系统治疗（如激素或生物制剂）应答不佳或不适宜上述治疗的成人和12岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者。 使用限制：不建议将本品与...

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药物临床试验：CTR20243118 | 乌帕替尼缓释片

CTR20243118 | 乌帕替尼缓释片 进行中-尚未招募 （1）特应性皮炎：本品适用于对其他系统治疗（如激素或生物制剂）应答不佳或不适宜上述治疗的成人和12岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者。使用限制：不建议将本...

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药物临床试验：CTR20242787 | 乌帕替尼缓释片

CTR20242787 | 乌帕替尼缓释片 进行中-尚未招募 （1）特应性皮炎：本品适用于对其他系统治疗（如激素或生物制剂）应答不佳或不适宜上述治疗的成人和12岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者。使用限制：不建议将本...

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药物临床试验：CTR20191623 | Entrectinib Capsule/恩曲替尼胶囊

CTR20191623 | Entrectinib Capsule/恩曲替尼胶囊 进行中-招募完成 携带NTRK1/2/3, ROS1或ALK基因重排突变的局部晚期或转移性实体瘤 Entrectinib治疗NTRK、ROS1或ALK基因突变的局晚期实体瘤患者的研究 Entrectinib治疗携带NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因重排...

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药物临床试验：CTR20192589 | Tepotinib片

CTR20192589 | Tepotinib片 进行中-招募完成 奥希替尼获得性耐药后MET 扩增的非小细胞肺癌（NSCLC) Tepotinib+奥希替尼用于奥希替尼复发性 MET 扩增的非小细胞肺癌 一项Tepotinib联合奥希替尼治疗具有EGFR活化突变且对奥希替尼获得性耐药...

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药物临床试验：CTR20132952 | 索坦

CTR20132952 | 索坦 已完成 恶性胃肠间质瘤 苹果酸舒尼替尼治疗甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受 评价苹果酸舒尼替尼用于治疗甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的中国胃肠间质瘤患者的疗效及安全性 A6181177

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药物临床试验：CTR20182000 | 通用名：盐酸阿来替尼胶囊，英文名：Alectinib，商品名：安圣莎

CTR20182000 | 通用名：盐酸阿来替尼胶囊，英文名：Alectinib，商品名：安圣莎 进行中-招募完成 间变性淋巴瘤激酶阳性非小细胞肺癌 ALECTINIB辅助治疗ALK阳性非小细胞肺癌 评价ALECTINIB辅助治疗与含铂化疗相比在完全切除的IB期（肿...

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药物临床试验：CTR20220530 | Belzutifan片

...线治疗 评价帕博利珠单抗联合Belzutifan（MK-6482）及仑伐替尼，或MK-1308A联合仑伐替尼在一线ccRCC的有效性和安全性 在晚期肾透明细胞癌（ccRCC）患者中开展的一项开放标签、随机III期研究，旨在评估帕博利珠单抗（MK-3475）联合Be...

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药物临床试验：CTR20171278 | 甲磺酸伊马替尼片

CTR20171278 | 甲磺酸伊马替尼片 已完成 用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者；用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/...

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药物临床试验：CTR20212204 | HRS2300片

...性实体肿瘤 HRS2300单药及分别联合SHR-1316、SHR-1701、曲美替尼和阿美替尼I期临床研究 HRS2300单药及分别联合SHR-1316、SHR-1701、曲美替尼和阿美替尼在晚期恶性肿瘤患者中的剂量递增和剂量拓展的多中心、开放的I期临床研究 HRS2300-I...

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