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药物临床试验：CTR20230467 | NA

...-招募完成 温抗体型自身免疫性溶血性贫血 一项在既往接受过治疗的温抗体型自身免疫性溶血性贫血患者中评估ianalumab 疗效和安全性的研究 一项在至少一线治疗失败的温抗体型自身免疫性溶血性贫血（wAIHA）患者中比较ianalumab...

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药物临床试验：CTR20150426 | 第九因子融合蛋白

... 开放标签、多中心评估，评估rFIXFc对于预防和治疗先前接受过治疗的乙型血友病受试者之出血事件的长期安全性及疗效 9HB01EXT(修订版4.3）

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药物临床试验：CTR20160686 | 替格瑞洛片

...、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死）患者，包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入（PCI）治疗的患者，降低血栓性心血管事件的发生率。 替格瑞洛片健康人体生物等效性试验 替格瑞洛片健康人体生物等效性试验 JSSZ2016...

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药物临床试验：CTR20182504 | 培唑帕尼片

... 进行中-招募中 适用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗或曾接受细胞因子治疗的晚期肾细胞癌患者的治疗。 培唑帕尼片人体生物等效性试验 随机、开放、两制剂、两周期、两序列、双交叉设计评估中国受试者空腹状态下口服培...

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药物临床试验：CTR20201201 | 瑞戈非尼片

...用于治疗转移性结直肠癌患者、胃肠道间质瘤患者及既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌患者 瑞戈非尼片的人体生物等效性研究 瑞戈非尼片的空腹和餐后健康受试者的随机、开放、交叉人体生物等效性研究 QL-YK4-042-001；V 1.0

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药物临床试验：CTR20210322 | THR1442 片

...酸二甲双胍单药治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中接受盐酸二甲双胍联合Bexagliflozin（20 mg）片剂或达格列净（10 mg）片剂治疗的多中心、随机、双盲、平行、阳性对照的Ⅲ期临床研究 THR-1442-C-606

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药物临床试验：CTR20202630 | DH001

...减少阿霉素引起的心脏毒性的发生率和严重程度，适用于接受阿霉素治疗全过程。 评价DH001在健康受试者中的单次及多次给药I期临床研究 评价DH001在健康成年受试者单次及多次口服给药后的安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期...

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药物临床试验：CTR20200025 | 特立氟胺片

...国RMS患者ABCG2突变与特立氟胺暴露量的关系和安全性 在接受口服特立氟胺14mg每日一次治疗24周的中国RMS患者中评价ABCG2突变（rs2231142）与特立氟胺暴露量之间的关系和安全性 BDR16019 初始方案 2019年6月25日

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药物临床试验：CTR20200180 | VS-505胶囊

...量递增及不同固定剂量与碳酸司维拉姆相比在慢性肾脏病接受维持透析治疗的高磷血症患者中降低血清磷的耐受性、安全性及有效性研究 APCKD001

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药物临床试验：CTR20181144 | ATG-008

...（HCC）受试者中评估 TORC1/TORC2 双重抑制剂 ATG-008 在既往接受过至少一种系统治疗的HBV+晚期肝细胞癌（HCC）受试者中评估 TORC1/TORC2 双重抑制剂 ATG-008 的一项 2 期开放性临床试验（TORCH） ATG-008-HCC-001；2.0版

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