为您找到约 1,448 条结果，搜索耗时：0.0065秒

药物临床试验：CTR20210257 | 富马酸贝达喹啉片

...啉片 已完成 本品是一种二芳基喹啉类抗分枝杆菌药物，作为联合治疗的一部分，适用于治疗成人（≥18岁）耐多药肺结核（MDR-TB）。 富马酸贝达喹啉片人体生物等效性研究 评估受试制剂富马酸贝达喹啉片与参比制剂富马酸贝...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220529 | 二甲双胍格列吡嗪片

...9 | 二甲双胍格列吡嗪片 主动终止 二甲双胍格列吡嗪片可作为饮食和运动的辅助手段，以改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。 二甲双胍格列吡嗪片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验。 二甲双胍格列吡嗪片在空腹及餐...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231908 | 盐酸曲美他嗪缓释片

CTR20231908 | 盐酸曲美他嗪缓释片 进行中-尚未招募 作为添加药物，本品用于对一线抗心绞痛治疗控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛成年患者的对症治疗。 盐酸曲美他嗪缓释片健康人体生物等效性研究 盐酸曲美他嗪缓释片在健...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220153 | 达格列净片

...R20220153 | 达格列净片 已完成 用于2型糖尿病成人患者。可作为单药治疗，在饮食和运动基础上改善血糖控制。当单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时，可与盐酸二甲双胍联合使用，在饮食和运动基础上改善血糖控制。当单独使...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230817 | DS-1062a

...抗以及卡铂联合治疗与帕博利珠单抗和含铂化疗联合治疗作为无驱动基因改变的局部晚期或转移性NSCLC患者一线治疗的随机、开放性、多中心、全球III期研究（D926NC00001；AVANZAR） D926NC00001

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230817 | DS-1062a

...抗以及卡铂联合治疗与帕博利珠单抗和含铂化疗联合治疗作为无驱动基因改变的局部晚期或转移性NSCLC患者一线治疗的随机、开放性、多中心、全球III期研究（D926NC00001；AVANZAR） D926NC00001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243932 | 尼莫地平片

CTR20243932 | 尼莫地平片 进行中-尚未招募 1．作为尼莫地平注射液预先使用后的继续治疗，可预防和治疗由于动脉瘤性蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛引起的缺血性神经损伤。 2．治疗老年性脑功能障碍，例如：记忆力减退，定向力...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250874 | GDC-0077

...avolisib+CDK4/6抑制剂+来曲唑对比安慰剂+CDK4/6抑制剂+来曲唑作为治疗的III期研究 一项在内分泌治疗敏感的 PIK3CA 突变型、HR 阳性、HER2 阴性晚期乳腺癌患者中评价 Inavolisib 联合CDK4/6 抑制剂和来曲唑对比安慰剂联合CDK4/6抑制剂和来...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244089 | 西格列汀二甲双胍缓释片

CTR20244089 | 西格列汀二甲双胍缓释片 已完成 可作为饮食和运动的辅助手段，以改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。 西格列汀二甲双胍缓释片人体生物等效性研究 西格列汀二甲双胍缓释片人体生物等效性研究 DUXACT-2409032

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241574 | 黄体酮注射液

CTR20241574 | 黄体酮注射液 已完成 适用于成人黄体支持，作为辅助生殖技术（ART）治疗方案的一部分，用于无法使用或耐受阴道制剂的不孕女性。 黄体酮注射液人体生物等效性研究 评估受试制剂黄体酮注射液（规格：1.112 ml: 25 ...

CDE 发布于7月前 0 次浏览