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药物临床试验：CTR20232591 | 人抗凝血酶III

...症患者在高危情况下静脉血栓形成的单臂、开放、多中心临床试验 评价人抗凝血酶Ⅲ预防先天性抗凝血酶Ⅲ缺乏症患者在高危情况下静脉血栓形成的单臂、开放、多中心临床试验 TB-ATIII-CAD

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药物临床试验：CTR20231880 | IMC002注射液

...阳性的晚期消化系统肿瘤受试者中的安全性及初步疗效的临床试验 一项开放、多中心、剂量递增设计、评价IMC002在CLDN18.2表达阳性的晚期消化系统肿瘤受试者中的安全性及初步疗效的临床试验 IMC002-RT01

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药物临床试验：CTR20241042 | SG301注射液

...度胺和地塞米松治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的多中心临床试验 一项评价SG301 注射液联合泊马度胺和地塞米松对比安慰剂联合泊马度胺和地塞米松治疗复发/难治性多发性骨髓瘤有效性和安全性的随机、对照、双盲、多中心Ⅲ ...

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药物临床试验：CTR20231880 | IMC002注射液

...阳性的晚期消化系统肿瘤受试者中的安全性及初步疗效的临床试验 一项开放、多中心、剂量递增设计、评价IMC002在CLDN18.2表达阳性的晚期消化系统肿瘤受试者中的安全性及初步疗效的临床试验 IMC002-RT01

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药物临床试验：CTR20250869 | 氨酚羟考酮缓释片

...性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药和安慰剂对照临床试验 氨酚羟考酮缓释片用于治疗术后中重度疼痛的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药和安慰剂对照临床试验 YCRF-AFQKT-III-101

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药物临床试验：CTR20192277 | 补气通络颗粒

CTR20192277 | 补气通络颗粒 已完成 治疗气虚血瘀证 补气通络颗粒治疗气虚血瘀证临床试验 补气通络颗粒治疗气虚血瘀证多中心、随机、 双盲、安慰剂对照临床试验 P2019-09-BDY-09；V03

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新机构承接项目存在困难的可能原因

截止2022年10月10日，全国已有1262家药物临床试验机构。2022年已有117家新机构完成备案，预计年底有130至140家新机构完成备案，与2020年（144）及2021年（130）基本持平。预估每年至少150家以上机构开始筹建临床试验机构备案。近期...

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首都医科大学附属北京朝阳医院

... 北京 朝阳区 北京市朝阳区工人体育场南路8号 完成药物临床试验备案（备案号：药临床机构备字2020000268）的专业如下。具体科室和主要研究者名单请见【药物临床试验机构备案管理信息系统】http://beian.cfdi.org.cn:9000/CTMDS/apps/pub/...

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药物临床试验：CTR20243704 | 清咳平喘颗粒

...清咳平喘颗粒治疗儿童急性支气管炎（痰热郁肺证）III期临床试验 清咳平喘颗粒治疗儿童急性支气管炎（痰热郁肺证）的随机、双盲、极低剂量试验药物平行对照、多中心、III期临床试验 BJXL2024017ZDR

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药物临床试验：CTR20234287 | SV001雾化吸入溶液

...中的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I期临床试验 单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计，评价SV001雾化吸入溶液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I...

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