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药物临床试验：CTR20240005 | CT-3505胶囊

...细胞肺癌患者中的有效性和安全性的随机、对照、多中心III期临床试验 一项评估CT-3505胶囊对比克唑替尼胶囊在ALK阳性非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的随机、对照、多中心III期临床试验 CT-3505-III-01

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药物临床试验：CTR20231901 | WXFL10203614片

...14片治疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)安全性和有效性的III期临床研究 评价WXFL10203614片治疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)安全性和有效性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照、III期临床研究 HJG-WXFX-LFS-III(bDMARDs IR)

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药物临床试验：CTR20240005 | CT-3505胶囊

...细胞肺癌患者中的有效性和安全性的随机、对照、多中心III期临床试验 一项评估CT-3505胶囊对比克唑替尼胶囊在ALK阳性非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的随机、对照、多中心III期临床试验 CT-3505-III-01

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药物临床试验：CTR20212620 | SHR-1701注射液

...颈癌 SHR-1701或安慰剂联合化疗加或不加BP102治疗宫颈癌的III期临床研究 SHR-1701或安慰剂联合化疗加或不加BP102（贝伐珠单抗注射液）一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌的随机、双盲、对照、多中心III期临床研究 SHR-1701-III-309

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药物临床试验：CTR20200806 | 注射用TAA013

... TAA013对比拉帕替尼联合卡培他滨在HER2阳性乳腺癌患者的III期研究 TAA013对比拉帕替尼联合卡培他滨在HER2阳性乳腺癌患者中有效性和安全性的III期临床研究 TOT-CR-TAA013-III-01；V1.0

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药物临床试验：CTR20233851 | 硫酸阿托品滴眼液

...儿童近视进展的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心 III 期临床试验 硫酸阿托品滴眼液（0.02%）控制儿童近视进展的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心 III 期临床试验 ATR-SPAS-III

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药物临床试验：CTR20213271 | TQB3616胶囊

...慰剂联合氟维司群在经治的HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌的III期临床试验。 评价TQB3616联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群在经治的HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌中有效性和安全性的随机、双盲、平行对照的III期临床试验。 TQB3616...

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药物临床试验：CTR20220635 | Relatlimab/Nivolumab固定剂量复方注射液

...b/Nivolumab固定剂量复方注射液 进行中-招募中 完全切除的 III-IV 期黑色素瘤 对比 Relatlimab 和 Nivolumab 固定剂量复方制剂与 Nivolumab 单药用于 III-IV 期黑色素瘤完全切除后的辅助免疫治疗 一项对比 Nivolumab+ Relatlimab 固定剂量复方制...

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药物临床试验：CTR20220635 | Relatlimab/Nivolumab固定剂量复方注射液

...ivolumab固定剂量复方注射液 进行中-招募完成 完全切除的 III-IV 期黑色素瘤 对比 Relatlimab 和 Nivolumab 固定剂量复方制剂与 Nivolumab 单药用于 III-IV 期黑色素瘤完全切除后的辅助免疫治疗 一项对比 Nivolumab+ Relatlimab 固定剂量复方制...

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药物临床试验：CTR20160969 | ASC16片

...化患者 ASC16和ASC08及利巴韦林联合治疗慢性丙型肝炎的II/III期临床研究 评价ASC16联合ASC08和RBV治疗初治基因1型慢性丙肝非肝硬化患者的疗效和安全性的随机双盲安慰剂平行对照的II/III期研究 ASC-ASC16-II/III-CTP-1-01

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