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药物临床试验：CTR20160920 | 琥珀酸索利那新片

CTR20160920 | 琥珀酸索利那新片 已完成 膀胱过度活动症患者伴有的尿失禁和/或尿频、尿急症状的治疗 评价参比和受试琥珀酸索利那新片等效性的Ⅰ期临床研究 琥珀酸索利那新片人体生物等效性研究 DX1601

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药物临床试验：CTR20180279 | 恩替卡韦颗粒

...体生物等效性研究 恩替卡韦颗粒人体生物等效性研究 DX-1712005；1.1版

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药物临床试验：CTR20201501 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊

...文拉法辛缓释胶囊人体生物等效性研究（餐后预试验） DX-1905002（P1）

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药物临床试验：CTR20213183 | 盐酸阿比多尔片

...验 盐酸阿比多尔片人体生物等效性研究（空腹试验） DX-2111041

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药物临床试验：CTR20220561 | 阿立哌唑口崩片

...两序列交叉设计，进行空腹和餐后人体生物等效性研究 DX-2112048

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药物临床试验：CTR20190629 | 利托那韦片

...和餐后口服利托那韦片的随机、开放的生物等效性研究 DX-1807003 ;1.1版本

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药物临床试验：CTR20170383 | 草酸艾司西酞普兰片

CTR20170383 | 草酸艾司西酞普兰片 已完成 治疗抑郁症。治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍 草酸艾司西酞普兰片人体生物等效性研究 草酸艾司西酞普兰片人体生物等效性研究 DX-1612001

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药物临床试验：CTR20220245 | 米格列奈钙片

...开放、交叉设计、四周期高脂餐后口服生物等效性试验 DX-2112071

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药物临床试验：CTR20220612 | 盐酸阿比多尔片

...验 盐酸阿比多尔片人体生物等效性研究（餐后试验） DX-2201001

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药物临床试验：CTR20180927 | Nivolumab注射液

...者中比较nivolumab 辅助治疗和安慰剂的随机双盲研究 CA2099DX ；原始研究方案

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