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药物临床试验:CTR20210537 | 注射用多西他赛(白蛋白结合型)

CTR20210537 | 注射用多西他赛(白蛋白结合型) 进行-招募完成 晚期实体瘤 评价多西他赛(白蛋白结合型)与泰索帝在晚期实体瘤受试者进行的药代对比试验 注射用多西他赛(白蛋白结合型)与泰索帝在晚期实体瘤受试者...
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药物临床试验:CTR20180012 | Emicizumab 注射液

CTR20180012 | Emicizumab 注射液 进行-招募完成 A型血友病 对比A型血友病人用或不用EMICIZUMAB有效性、安全性和药代动力学 在A型血友病患者评价预防性应用EMICIZUMAB对比不进行预防性用药的有效性、安全性和药代动力学的随机、II...
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药物临床试验:CTR20221175 | 50561片

CTR20221175 | 50561片 进行-招募完成 阿尔茨海默病 50561片的多次给药试验 评估50561片在国健康成年受试者多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 50561片-I-02
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药物临床试验:CTR20231926 | 他达拉非片

CTR20231926 | 他达拉非片 进行-招募完成 治疗勃起功能障碍;治疗勃起功能障碍合并良性前列腺增生的症状和体征。 他达拉非片(20mg)人体生物等效性研究 石家庄龙泽制药股份有限公司研制的他达拉非片与原研参比制剂在...
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药物临床试验:CTR20221740 | 注射用3D-189

CTR20221740 | 注射用3D-189 进行-招募完成 血液肿瘤 3D189在血液肿瘤患者的I期临床研究 评价3D189在血液肿瘤患者的安全性和免疫原性的I期临床研究 3D189-CN-001
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药物临床试验:CTR20242715 | 罗沙司他胶囊

CTR20242715 | 罗沙司他胶囊 进行-招募完成 本品适用于慢性肾脏病(CKD)引起的贫血,包括透析及非透析患者。 罗沙司他胶囊(50 mg)人体生物等效性研究 上海医药集团青岛国风药业股份有限公司研制的罗沙司他胶囊与原研参比...
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药物临床试验:CTR20202420 | ASC41片

CTR20202420 | ASC41片 进行-招募完成 非酒精性脂肪肝 在健康受试者评价食物对ASC41片药代动力学的影响 在健康受试者评价食物对ASC41片药代动力学的影响 ASC41-103
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药物临床试验:CTR20220378 | 格列喹酮片

CTR20220378 | 格列喹酮片 进行-招募完成 Ⅱ型糖尿病。 吉林金恒制药股份有限公司研制的格列喹酮片与持证商为Astellas Pharma GmbH/Glenwood GmbH PharmazeutischeErzeugnisse的格列喹酮片(Glurenorm®)在国健康受试者进行的单心、随机...
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药物临床试验:CTR20241675 | 比拉斯汀片

CTR20241675 | 比拉斯汀片 进行-招募完成 缓解过敏性鼻结膜炎(打喷嚏,鼻子发痒,流鼻涕,鼻塞和红眼)和其他形式的过敏性鼻炎的症状。也可以用于治疗皮疹(如荨麻疹)。 比拉斯汀片(20 mg)人体生物等效性研究 远大医...
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药物临床试验:CTR20160139 | 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)

CTR20160139 | 注射用紫杉醇(白蛋白结合型) 进行-招募完成 乳腺癌 注射用新型紫杉醇在乳腺癌受试者生物等效性研究 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)在乳腺癌受试者进行的生物等效性研究 CSPC-HA1501/PRO/Ⅰ
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