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药物临床试验:CTR20220257 |
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已完成 1. 用于射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHA Ⅱ-Ⅳ级,LVEF≤40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。 2.
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可代替血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或血管紧...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20181926 |
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CTR20181926 |
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已完成 用于射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHA II-IV级,LVEF <40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险
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受试与参比制剂的生物等效性研究
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受...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20240354 |
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CTR20240354 |
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进行中-尚未招募 用于射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHA Ⅱ-Ⅳ级,LVEF ≤40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。
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可代替血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20242214 |
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已完成 用于射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHAⅡ-Ⅳ级,LVEF≤40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。
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钠片
在中国成年健康受试者的生物等效性研究
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CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:CTR20242214 |
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进行中-尚未招募 用于射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHAⅡ-Ⅳ级,LVEF≤40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。
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在中国成年健康受试者的生物等效性研究
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CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20221047 |
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已完成 1)用于射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHA Ⅱ-Ⅳ级,LVEF≤40%)成人患者,
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空腹和餐后状态下的人体生物等效性试验 评估受试制剂
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200mg与参比制剂...
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2年前
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药物临床试验:CTR20171433 |
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已完成 用于射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHA Ⅱ-Ⅳ级,LVEF ≤40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险
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受试与参比制剂的生物等效性研究 健康受试者空腹和...
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4年前
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药物临床试验:CTR20211755 |
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已完成 用于射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHA II-IV级,LVEF ≤40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。
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可代替血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素II...
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药物临床试验:CTR20202234 |
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已完成 用于射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHA II-IV级,LVEF ≤40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。
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可代替血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素II...
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发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20191295 |
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已完成 本品适用于射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHA II-IV级,LVEF≤40%)的成人患者,用于降低心血管疾病死亡及心力衰竭住院的风险。 本品可代替血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素I...
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4年前
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