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药物临床试验:CTR20230702 | SNV004

CTR20230702 | SNV004 进行中-招募完成 膀胱过度活动症 Vibegron 治疗膀胱过度活动症的中国 III 期研究 一项在中国膀胱过度活动症受试者中评价 Vibegron 有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照临床研究 S04-301
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药物临床试验:CTR20192333 | Pimodivir

...症风险的甲流非住院患者的疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究。 63623872FLZ3002 修正案1
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药物临床试验:CTR20210114 | 帕博利珠单抗注射液

...或不伴随奥拉帕利与单纯进行同步放化疗相比较的随机、双盲、安慰剂对照 III期研究 MK-7339-013
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药物临床试验:CTR20210114 | 帕博利珠单抗注射液

...或不伴随奥拉帕利与单纯进行同步放化疗相比较的随机、双盲、安慰剂对照 III期研究 MK-7339-013
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药物临床试验:CTR20222219 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白

...减少症患者中的有效性及安全性研究——多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验 QL0911-CIT-301
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药物临床试验:CTR20233652 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液

...症和混合型高脂血症的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 SAL003A302
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药物临床试验:CTR20233652 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液

...症和混合型高脂血症的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 SAL003A302
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药物临床试验:CTR20192484 | Troriluzole 胶囊

...性共济失调成人受试者中评估 troriluzole 的长期、 随机、 双盲、 安慰剂对照 III 期临床研究 BHV4157-206
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药物临床试验:CTR20200692 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...(XELOX),一线治疗转移性结直肠癌(mCRC)患者的随机、双盲、多中心、II/III期临床研究 HLX10-015-CRC301
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药物临床试验:CTR20222219 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白

...减少症患者中的有效性及安全性研究——多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验 QL0911-CIT-301
CDE 发布于2年前 0 次浏览

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