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药物临床试验:CTR20230579 | 普那利单抗注射液
...免疫性疾病相关噬血细胞性淋巴组织细胞增多症受试者的
临床
研究 评价普那利单抗在风湿免疫性疾病相关噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(又称巨噬细胞活化综合征)受试者中的有效性、安全性、耐受性、药代动力学特征和免...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211448 | 注射用重组人促甲状腺激素
...素用于分化型甲状腺癌患者术后放射性碘清甲治疗的Ⅲ期
临床
研究 重组人促甲状腺激素(rhTSH)用于分化型甲状腺癌患者术后放射性碘清甲治疗的有效性和安全性的随机、开放、多中心、平行对照的Ⅲ期
临床
研究 ZGTSH003
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251435 | 注射用重组A型肉毒毒素
...原性和有效性的随机、双盲、安慰剂和阳性对照的I/Ⅱ期
临床
试验 评估BT001在中、重度眉间纹受试者中安全性、耐受性、免疫原性和有效性的随机、双盲、安慰剂和阳性对照的I/Ⅱ期
临床
试验 BT001-GL-01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250790 | 外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架
...受性与有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照I/II期
临床
试验 外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架治疗放射性皮损伤的安全性、耐受性与有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照I/II期
临床
试验 HJG-LNTA-Nr-CWS-01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132581 | 多西他赛脂质微球注射液
...、头颈部肿瘤等的治疗。 多西他赛脂质微球注射液I 期
临床
试验 多西他赛脂质微球注射液人体安全性、耐受性、药代动力学研究I 期
临床
试验 SYPHU-DT-LM-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181002 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液
...一线治疗 安美木单抗注射液治疗晚期结直肠癌的Ib/II期
临床
试验 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液治疗ras野生型晚期结直肠癌患者的安全性及有效性的Ib/II期
临床
试验 WBP252-002
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202417 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...晚期或转移性尿路上皮癌 F520单药治疗尿路上皮癌的Ⅱ期
临床
研究 F520单药用于尿路上皮癌患者中的有效性和安全性的开放、单臂、多中心、Ⅱ期
临床
研究 NTP-F520-006
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223399 | Olvi-Vec注射液
...晚期小细胞肺癌患者的安全性、耐受性和有效性的Ib/II期
临床
研究 Ib/II期、开放、多中心
临床
试验,评价静脉注射Olvi-Vec联合铂+依托泊苷治疗铂复发或铂难治的晚期小细胞肺癌患者的安全性、耐受性和有效性 Olvi-Vec-SCLC-202
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211834 | 富马酸西他沙星注射液
...液治疗急性肾盂肾炎/复杂性尿路感染的有效性和安全性
临床
试验 富马酸西他沙星注射液治疗急性肾盂肾炎/复杂性尿路感染的有效性与安全性随机、盲法、阳性药物平行对照、多中心Ⅱ期
临床
研究 NJLBW-FMSXTSX-cUTI
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222242 | 富马酸奥比特嗪肠溶微丸胶囊
...嗪肠溶微丸胶囊(SM-1)治疗晚期小肠腺癌(SBA)的Ⅱ期
临床
研究 评价富马酸奥比特嗪肠溶微丸胶囊(SM-1)治疗晚期小肠腺癌(SBA)的有效性、安全性及药效动力学特征的开放性、单臂、多中心、Ⅱ期
临床
试验 SM-SBA-Ⅱ-2022-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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