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药物临床试验：CTR20190559 | 达比加群酯胶囊

...疾病：糖尿病、冠心病或高血压。 达比加群酯胶囊人体生物等效性试验 达比加群酯胶囊在健康受试者中的空腹和餐后用药，单剂量、两制剂、交叉人体生物等效性研究 BTINT001-BE-2；V1.0

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药物临床试验：CTR20241831 | 丙酸氟替卡松乳膏

...的儿童使用本品前应咨询医生。 丙酸氟替卡松乳膏人体生物等效性试验 丙酸氟替卡松乳膏的人体生物等效性研究 XJ-FPC-BE-01

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药物临床试验：CTR20222453 | 伏立康唑干混悬剂

...的高危患者的侵袭性真菌感染。 伏立康唑干混悬剂人体生物等效性试验 伏立康唑干混悬剂人体生物等效性试验 HZYY0-FLZ-22043

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药物临床试验：CTR20232631 | 伏立康唑干混悬剂

...的高危患者的侵袭性真菌感染。 伏立康唑干混悬剂人体生物等效性试验 伏立康唑干混悬剂人体生物等效性试验 HZYY0-FLZ-23119

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药物临床试验：CTR20240358 | 巴瑞替尼片

...风湿关节炎成年患者。巴瑞替尼可以与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药联合使用。 斑秃：巴瑞替尼适用于成人患者重度斑秃的治疗。不推荐联合其他JAK抑制剂、生物类免疫调节剂、环孢素或其它强效免疫抑制剂。 巴瑞...

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药物临床试验：CTR20231530 | 普拉替尼胶囊

...腺癌成人和12岁及以上儿童患者的治疗。 普拉替尼胶囊生物等效性研究 评估受试制剂普拉替尼胶囊（规格：100 mg）与参比制剂普吉华®（规格：100 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、 三...

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药物临床试验：CTR20191748 | 法莫替丁片

...（糜烂，出血，发红或水肿）。 法莫替丁片（20mg）人体生物等效性试验 法莫替丁片（20mg）（受试制剂）与Astellas Pharma的高舒达（法莫替丁片，20mg）（参比制剂）餐后条件下的生物等效性试验。 LBS-PRO-006-19 ; 版本号01

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药物临床试验：CTR20210302 | 泊沙康唑口服混悬液

.../或氟康唑难治性口咽念珠菌病 泊沙康唑口服混悬液人体生物等效性研究 泊沙康唑口服混悬液在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、开放、三周期、部分重复的交叉生物等效性研究 KL183-2-BE-02-CTP

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药物临床试验：CTR20210473 | 枸橼酸芬太尼口腔贴片

...片作用于轻、中度慢性疼痛成年受试者在空腹状态下的 生物等效性研究 枸橼酸芬太尼口腔贴片作用于轻、中度慢性疼痛成年受试者在空腹状态下的 生物等效性研究 YCRF-FBT-BE-102

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药物临床试验：CTR20222012 | 哌柏西利片

...的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估哌柏西利片（规格：125 mg）受试制剂与参比制剂（IBRANCE®）在健康成年受试者空腹状态及抑酸剂作用下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两...

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