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药物临床试验：CTR20160946 | CT-1530

CTR20160946 | CT-1530 进行中-招募中 复发/难治性B细胞来源非霍奇金淋巴瘤（B-NHL） CT-1530治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤安全性和有效性 CT-1530 的 I 期临床人体耐受性、有效性及药代动力学 CT-1530-I-01；V4.0

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药物临床试验：CTR20160663 | DTRMWXHS-12胶囊

CTR20160663 | DTRMWXHS-12胶囊 已完成 B-细胞淋巴瘤 导明医药BTK抑制剂DTRMWXHS-12的临床Ia期研究 评估BTK激酶抑制剂DTRMWXHS-12在B-细胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学的Ia临床研究 DTRM_DTRMWXHS-12_001

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药物临床试验：CTR20231930 | TQB3909片

CTR20231930 | TQB3909片 主动终止 复发或难治性套细胞淋巴瘤 TQB3909片治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤受试者。 TQB3909片在复发或难治性MCL受试者中的安全性及有效性的Ib/II 期临床试验。 TQB3909-Ib/II-04

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药物临床试验：CTR20180196 | ICP-022片

CTR20180196 | ICP-022片 进行中-招募完成 复发或难治性套细胞淋巴瘤 评价ICP-022 安全性和有效性的临床试验 一项评价ICP-022 治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤安全性和有效性的多中心、开放性的临床试验 ICP-CL-00102；V4.0

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药物临床试验：CTR20201901 | 重组人源化抗 PD-L1 单克隆抗体注射液（LP002）

...（LP002） 进行中-尚未招募 复发或难治性原发纵隔大B细胞淋巴瘤患者 LP002治疗复发或难治性原发纵隔大B细胞淋巴瘤患者的多中心、开放性、单臂Ⅱ期研究 LP002治疗复发或难治性原发纵隔大B细胞淋巴瘤患者的多中心、开放性、...

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药物临床试验：CTR20150086 | SCT400

CTR20150086 | SCT400 已完成 CD20阳性非霍奇金淋巴瘤 比较SCT400与利妥昔单抗的PK，PD和安全性的临床研究 多中心、随机、开放、阳性对照比较SCT400与利妥昔单抗在非霍奇金淋巴瘤患者的PK，PD和安全性的II期临床试验 SCT400NHL2；V2.0

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药物临床试验：CTR20231930 | TQB3909片

CTR20231930 | TQB3909片 进行中-招募中 复发或难治性套细胞淋巴瘤 TQB3909片治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤受试者。 TQB3909片在复发或难治性MCL受试者中的安全性及有效性的Ib/II 期临床试验。 TQB3909-Ib/II-04

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药物临床试验：CTR20233531 | 巯嘌呤微片

...成 适用于绒毛膜上皮癌，恶性葡萄胎，成人和儿童急性淋巴细胞白血病及急性非淋巴细胞白血病，慢性粒细胞白血病的急变期。 巯嘌呤微片在餐后条件下相对生物利用度研究 巯嘌呤微片在餐后条件下相对生物利用度研究 DUXAC...

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药物临床试验：CTR20191465 | 锝[99mTc]肼基烟酰胺聚乙二醇双环RGD肽注射液

...乙二醇双环RGD肽注射液 已完成 用于肺部肿瘤良恶诊断及淋巴结转移诊断 评价99mTc-3PRGD2用于肺部肿瘤淋巴结转移诊断的有效性和安全性研究 一项评价99mTc-3PRGD2用于肺部肿瘤淋巴结转移诊断的有效性和安全性的多中心、开放、自...

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药物临床试验：CTR20140764 | HLX01

CTR20140764 | HLX01 已完成 CD20+的B细胞淋巴瘤 比较HLX01与美罗华药代动力学和药效动力学的临床研究 比较HLX01与美罗华在CR/CRu CD20+的B细胞淋巴瘤受试者中的药代动力学和药效动力学，并评估安全性的 Ib期临床研究 HLX01-NHL02

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