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药物临床试验:CTR20240575 | Aficamten片
... 梗阻性肥厚型心肌病 一项在症状性梗阻性肥厚型心肌病
成人
受试者中评价Aficamten与美托洛尔相比的有效性和安全性的3期、多中心、随机、双盲试验 一项在症状性梗阻性肥厚型心肌病
成人
受试者中评价Aficamten与美托洛尔相比的...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243222 | 来特莫韦片
...血干细胞移植(HSCT)的巨细胞病毒(CMV)血清学阳性的
成人
受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦片生物等效性研究 一项随机、开放、两制剂、两序列交叉设计,评价健康
成人
空腹或餐后状态下单次口服来特...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233286 | IBI355
CTR20233286 | IBI355 已完成
成人
原发性干燥综合征、
成人
系统性红斑狼疮 评估IBI355首次给药人体试验的安全性、耐受性及药代动力学研究 评估IBI355首次给药人体试验的安全性、耐受性及药代动力学研究 —— 一项随机、研究者和...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244951 | 布瑞哌唑片
...片 进行中-尚未招募 1.作为抗抑郁药的辅助疗法用于治疗
成人
重度抑郁障碍(MDD); 2.13岁及以上
成人
和儿童患者的精神分裂症治疗;3.阿尔茨海默病引起的痴呆相关躁动的治疗。 布瑞哌唑片在健康受试者中的生物等效性研究 ...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240718 | HS-10501片
CTR20240718 | HS-10501片 进行中-招募中
成人
2型糖尿病;
成人
肥胖症 HS-10501片在健康受试者/肥胖受试者中的Ⅰ期临床试验 在健康受试者/肥胖受试者中评价HS-10501片单次和多次口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222441 | APS03118胶囊
...-招募中 携带RET阳性不可切除的局部晚期或转移性实体瘤
成人
患者的治疗 APS03118治疗RET突变或融合的晚期实体瘤的I期研究 一项在携带RET突变或融合的不可切除、局部晚期或转移性实体瘤
成人
患者中研究APS03118的安全性、耐受性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181392 | Tezepelumab注射液
CTR20181392 | Tezepelumab注射液 进行中-招募完成 重度哮喘(
成人
) 在重度哮喘控制不佳的
成人
中评价Tezepelumab 的研究 一项区域性、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、III期研究,旨在评价Tezepelumab在重度哮喘控制不佳的成年...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230096 | 小儿荆杏止咳颗粒
...行中-招募中 急性气管-支气管炎 小儿荆杏止咳颗粒治疗
成人
急性气管-支气管炎临床试验 初步评价小儿荆杏止咳颗粒治疗
成人
急性气管-支气管炎(风寒化热证)的有效性和安全性的多中心、分层区组随机、双盲、安慰剂平行对...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223222 | LEO 90100
... LEO 90100 进行中-招募中 稳定性斑块状银屑病 一项在中国
成人
稳定性斑块状银屑病受试者中比较LEO 90100与得肤宝®软膏有效性和安全性的研究 一项在中国稳定性斑块状银屑病
成人
受试者中比较LEO 90100和得肤宝 ®软膏治疗4周的有...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233777 | HWH486胶囊
...H486胶囊 进行中-尚未招募 慢性自发性荨麻疹 HWH486胶囊在
成人
慢性自发性荨麻疹患者中的IIa期有效性、安全性、药代动力特征研究 在
成人
慢性自发性荨麻疹患者中探索HWH486的有效性、安全性及药代动力学特征的多中心、随机、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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