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药物临床试验:CTR20212514 | HBM4003注射液

...射液 进行中-尚未招募 晚期神经内分泌瘤(NEN) HBM4003与特瑞普利联用治疗NEN的1期临床研究 一项开放性1期研究,评估HBM4003与特瑞普利单抗联用在晚期神经内分泌瘤患者及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD和初步疗效 ...
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药物临床试验:CTR20220900 | JS004 注射液

...S004 注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价JS004联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的 I 期临床研究 一项评价重组人源化抗BTLA单克隆抗体(JS004)注射液联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性的I期临床研...
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药物临床试验:CTR20231421 | 注射用LM-302

... 进行中-招募中 CLDN18.2 阳性的晚期消化道肿瘤 LM-302 联合特瑞普利单抗在 CLDN18.2 阳性的晚期消化道肿瘤受试者的Ⅱ期临床研究 一项评价 LM-302 联合特瑞普利单抗在 CLDN18.2 阳性的晚期消化道肿瘤受试者中的有效性、 安全性和耐...
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药物临床试验:CTR20231421 | 注射用LM-302

... 进行中-招募中 CLDN18.2 阳性的晚期消化道肿瘤 LM-302 联合特瑞普利单抗在 CLDN18.2 阳性的晚期消化道肿瘤受试者的Ⅱ期临床研究 一项评价 LM-302 联合特瑞普利单抗在 CLDN18.2 阳性的晚期消化道肿瘤受试者中的有效性、 安全性和耐...
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药物临床试验:CTR20222060 | CT-707颗粒

...2060 | CT-707颗粒 进行中-招募中 晚期胰腺癌 评价CT-707联合特瑞普利单抗注射液和吉西他滨在晚期胰腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性研究 评价CT-707联合特瑞普利单抗注射液和吉西他滨在晚期胰腺癌患者中的安...
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药物临床试验:CTR20202085 | 甲苯磺酸多纳非尼片

...招募中 不能手术切除的肝细胞癌 甲苯磺酸多纳非尼片、特瑞普利单抗注射液联合TACE在不能手术切除的肝细胞癌患者中的研究 甲苯磺酸多纳非尼片、特瑞普利单抗注射液(JS001)联合TACE在不能手术切除的肝细胞癌患者中的剂量...
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药物临床试验:CTR20241555 | CAN1012注射液

... 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 瘤内注射CAN1012注射液联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及初步有效性的Ib期临床试验 瘤内注射CAN1012注射液联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及初步有...
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药物临床试验:CTR20211998 | JS004 注射液

CTR20211998 | JS004 注射液 进行中-招募中 晚期肺癌 JS004联合特瑞普利单抗在晚期肺癌患者的 I/II 期临床研究 一项评价重组人源化抗 BTLA 单克隆抗体(JS004)注射液联合特瑞普利单抗在晚期肺癌患者中安全性、耐受性、药代动力学...
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药物临床试验:CTR20231358 | 注射用SMET12

...行中-招募中 EGFR阳性晚期/转移性实体瘤 注射用SMET12联合特瑞普利在EGFR阳性晚期/转移性实体瘤患者中的I/IIa期临床研究 一项评估SMET12联合特瑞普利单抗在EGFR阳性晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和...
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药物临床试验:CTR20231358 | 注射用SMET12

...行中-招募中 EGFR阳性晚期/转移性实体瘤 注射用SMET12联合特瑞普利在EGFR阳性晚期/转移性实体瘤患者中的I/IIa期临床研究 一项评估SMET12联合特瑞普利单抗在EGFR阳性晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和...
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