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药物临床试验:CTR20244354 | 丙酸
氟替
卡松
乳膏
CTR20244354 | 丙酸
氟替
卡松
乳膏 已完成 1.成人:适用于各种皮质激素可缓解的炎症性和瘙痒性皮肤病,如:湿疹包括特异性湿疹和盘状湿疹;结节性痒疹;银屑病(泛发斑块型除外);神经性皮肤病包括单纯性苔藓;扁平苔藓;脂...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190187 | 盐酸氮卓斯汀丙酸
氟替
卡松
鼻喷雾剂
CTR20190187 | 盐酸氮卓斯汀丙酸
氟替
卡松
鼻喷雾剂 已完成 本品适用于缓解单一使用鼻用抗组胺药或糖皮质激素疗效不佳时的中、重度季节性和常年性过敏性鼻炎 盐酸氮卓斯汀丙酸
氟替
卡松
鼻喷雾剂药代动力学临床试验 盐酸氮卓...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244720 | 丙酸
氟替
卡松
乳膏
CTR20244720 | 丙酸
氟替
卡松
乳膏 进行中-尚未招募 本品是一种适用于成年人、一岁及一岁以上儿童的一种外用糖皮质激素,用于缓解对糖皮质激素有应答的皮肤病的炎症和瘙痒症状。 包括下列: —特应性皮炎(包括婴儿特应性皮炎)...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170087 |
氟替
卡松
福莫特罗气雾剂
CTR20170087 |
氟替
卡松
福莫特罗气雾剂 已完成 中重度哮喘 FLUTIFORM对比舒利迭治疗中重度持续性哮喘的疗效 一项双盲、双模拟、随机、多中心、双臂平行组研究,评估FLUTIFORM对比舒利迭治疗中重度持续性哮喘的疗效 FLT13-CN-301;...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171144 |
氟替
卡松
福莫特罗气雾剂
CTR20171144 |
氟替
卡松
福莫特罗气雾剂 已完成 哮喘 健康受试者中FLUTIFORM吸入气雾剂的药代动力学研究 一项在中国健康受试者中评估FLUTIFORM pMDI 50/5 μg、125/5 μg和250/10 μg,药代动力学特征的开放性、单剂和单剂加多剂给药研究 FLT1...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150360 | 糠酸
氟替
卡松
鼻用喷雾剂
CTR20150360 | 糠酸
氟替
卡松
鼻用喷雾剂 已完成 本品适用于治疗2岁及2岁以上季节性和常年性过敏性鼻炎患者的症状 评价本品对变应性鼻炎患儿疗效、安全性 一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究评价本品55μg和110μg每日1次...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190829 | Dymista鼻喷剂 (盐酸氮卓斯汀和丙酸
氟替
卡松
鼻喷雾剂、混悬液)
CTR20190829 | Dymista鼻喷剂 (盐酸氮卓斯汀和丙酸
氟替
卡松
鼻喷雾剂、混悬液) 已完成 变应性鼻炎/鼻结膜炎 评价复方制剂(Dymista)鼻喷雾剂中氮卓斯汀的药物代谢动力学 健康中国志愿者使用Dymista比较两种不同氮卓斯汀鼻喷雾...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150595 | 糠酸
氟替
卡松
/溴化Umeclidinium/三苯乙酸维兰特罗(GW685698/ GSK573719/ GW642444)吸入粉雾剂
CTR20150595 | 糠酸
氟替
卡松
/溴化Umeclidinium/三苯乙酸维兰特罗(GW685698/ GSK573719/ GW642444)吸入粉雾剂 已完成 慢性阻塞性肺疾病 评估FF/UMEC/VI吸入粉雾剂治疗重度COPD患者的疗效和安全性 评估与与布地奈德/福莫特罗相比, FF/UMEC/VI吸入...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150596 | 糠酸
氟替
卡松
/乌镁溴铵/三苯乙酸维兰特罗(GW685698/ GSK573719/ GW642444)吸入粉雾剂
CTR20150596 | 糠酸
氟替
卡松
/乌镁溴铵/三苯乙酸维兰特罗(GW685698/ GSK573719/ GW642444)吸入粉雾剂 已完成 不适用。本研究针对健康受试者。 评估健康受试者单次或多次吸入FF/UMEC/VI粉雾剂后的药代动力学 一项开放的评估中国健康受试者...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150728 | 糠酸
氟替
卡松
/溴化Umeclidinium/三苯乙酸维兰特罗(GW685698/ GSK573719/ GW642444)吸入粉雾剂
CTR20150728 | 糠酸
氟替
卡松
/溴化Umeclidinium/三苯乙酸维兰特罗(GW685698/ GSK573719/ GW642444)吸入粉雾剂 已完成 慢性阻塞性肺疾病 一项在COPD患者中比较FF/UMEC/VI与FF/VI和UMEC/VI的有效性、安全性和耐受性研究 一项III期、52周、随机、双盲、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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