为您找到约 52 条结果，搜索耗时：0.0037秒

新版医疗器械GCP定稿发布！2022年5月1日生效

...或者预期用途、产品性能、操作方法、安装要求以及技术指标等，了解该试验医疗器械临床前研究相关资料； （四）充分了解并且遵守临床试验方案、本规范和相关法律法规规定以及与医疗器械临床试验相关的职责； （五...

文章 发布于3年前 11621 次浏览 0 次评论

临床研究床位数不少于30张，增加核定临床研究人员岗位，临床试验项目视同科研课题！江苏这样促进生物医药高质量发展

...色审批通道，在满足受让条件的前提下，污染物排放总量指标可在设区市范围内统筹调剂。对处理生物医药园区内危险废弃物的专业机构，鼓励各设区市按照危险废弃物处置量给予补贴。（责任单位：省生态环境厅、省发展改革...

文章 发布于3年前 6084 次浏览 0 次评论