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江西省妇幼保健院

...(不孕)、小儿呼吸、小儿内分泌、整形外科 、麻醉 、乳腺肿瘤;17个医疗器械专业:妇科、产科、肿瘤科、中医妇产、生殖健康、辅助生殖(不孕)、医学遗传、麻醉、儿科、医学检验、医学影像、计划生育、妇女保健、儿...
机构 发布于7年前 1464 次浏览

药物临床试验:CTR20212695 | WXWH0240片

CTR20212695 | WXWH0240片 已完成 HR+HER2-乳腺癌、复发/难治性卵巢癌等晚期实体瘤的治疗 WXWH0240片在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 WXWH0240片在HR+/HER2-的乳腺癌和复发/难治性卵巢癌等晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220138 | 卡培他滨片

...沙利铂联合(XELOX)适用于转移性结直肠癌的一线治疗。 乳腺癌联合化疗:卡培他滨可与多西他赛联合用于治疗含蒽环类药物方案化疗失败的转移性乳腺癌。 乳腺癌单药化疗:卡培他滨亦可单独用于治疗对紫杉醇及含蒽环类药...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20200393 | 甲苯磺酸尼拉帕利胶囊

...囊 主动终止 晚期胃癌(包括胃食管结合部癌)、三阴性乳腺癌、胆管癌/胆囊癌、子宫内膜癌 评价尼拉帕利联合MGD013在既往治疗失败的晚期实体瘤患者中的安全性和抗肿瘤活性 一项多中心、开放、单臂、剂量递增及多队列剂...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20180581 | FCN-437c胶囊

...阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的晚期或转移性乳腺癌绝经后女性患者的治疗。 FCN-437c剂量探索和剂量扩增的I期临床研究 评价FCN-437c在ER+、HER2-的晚期乳腺癌绝经后女性患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、及...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20234047 | BL0020注射液

... 进行中-招募中 暂定为晚期实体瘤,包括但不限于三阴性乳腺癌、小细胞肺癌、胰腺癌等 评价BL0020在晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床试验 评价BL0020在晚期实体肿瘤受试者中的安全性...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20181875 | 注射用多西他赛脂质体

CTR20181875 | 注射用多西他赛脂质体 进行中-尚未招募 乳腺癌 非小细胞肺癌 恶性实体肿瘤患者中的的I期临床研究 评价注射用多西他赛脂质体在恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 KY-DXTS-2017...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20200289 | MGD013注射液

...液 主动终止 晚期胃癌(包括胃食管结合部癌)、三阴性乳腺癌、胆管癌/胆囊癌、子宫内膜癌 评价尼拉帕利联合MGD013在既往治疗失败的晚期实体瘤患者中的安全性和抗肿瘤活性 一项多中心、开放、单臂、剂量递增及多队列剂...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

秦皇岛市第一医院

...拟定位机、全数字平板型血管造影机、智能高清晰数字化乳腺钼铑双靶机等先进医疗设备总价值10.9亿元。医院连续三年在国家公立医院绩效考核中成绩位居A行列,电子病历系统功能应用水平通过六级评价,蝉联五届“全国文明单...
机构 发布于7年前 3759 次浏览

药物临床试验:CTR20250231 | 注射用MB0151

...期实体瘤(包括胃肠胰神经内分泌瘤、小细胞肺癌或三阴乳腺癌)受试者中的安全性、耐受性和初步抗肿瘤活性的多中心、开放、单臂、剂量递增和剂量扩展的I/II期研究 MB0151-101
CDE 发布于2月前 0 次浏览
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