为您找到约 20,048 条结果，搜索耗时：0.0251秒

药物临床试验：CTR20222054 | 度维利塞胶囊

CTR20222054 | 度维利塞胶囊 进行中-招募中 标准治疗失败的晚期实体瘤 度维利塞胶囊联合SG001用于晚期恶性实体肿瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 度维利塞胶囊联合重组抗PD-1 全人源单克隆抗体（SG001）注射液用于晚期恶性实体肿瘤患...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212080 | HR19034滴眼液

CTR20212080 | HR19034滴眼液 进行中-招募完成 延缓儿童近视进展 评估HR19034滴眼液用于延缓儿童近视进展的有效性和安全性 评估HR19034滴眼液用于延缓儿童近视进展的有效性和安全性-多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照Ⅱ/Ⅲ期临...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223331 | LDS片

CTR20223331 | LDS片 进行中-招募中 纤维肌痛 评估LDS片在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学—— 一项单中心、双盲、随机、安慰剂对照的I期临床研究 评估LDS片在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学—...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231867 | 米拉贝隆缓释片

CTR20231867 | 米拉贝隆缓释片 进行中-尚未招募 本品用于成年膀胱过度活动症（OAB）患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗。 米拉贝隆缓释片人体生物等效性试验 米拉贝隆缓释片在健康受试者中的随机、开放、四周期、...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231765 | TDI01混悬液

CTR20231765 | TDI01混悬液 进行中-招募中 特发性肺纤维化 一项在健康受试者中评价TDI01混悬液与奥美拉唑肠溶胶囊的药物相互作用研究 一项在健康受试者中评价TDI01混悬液与奥美拉唑肠溶胶囊的药物相互作用研究 TDI01-DDI-I01

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231152 | ABSK121-NX片

CTR20231152 | ABSK121-NX片 进行中-招募中 实体瘤 ABSK121-NX在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 一项评价ABSK121-NX 在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的开放性I 期研究 ABSK121-NX-101

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230808 | 注射用奥氮平

CTR20230808 | 注射用奥氮平 进行中-尚未招募 与精神分裂症或双相I型障碍相关的成人急性激越 评价QLG2072治疗激越患者的有效性和安全性研究 一项多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的注射用QLG2072治疗与精神分裂症或双相I型...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223449 | 注射用QLS31903

CTR20223449 | 注射用QLS31903 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用QLS31903治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药动学、免疫原性和初步有效性的1期临床研究 注射用QLS31903治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药动学、免疫原性...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221053 | TY-9591片

CTR20221053 | TY-9591片 进行中-招募中 局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC） TY-9591片在局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的III期研究（FLETEO） 评估TY-9591片对比奥希替尼一线治疗EGFR敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211707 | Anifrolumab注射液

CTR20211707 | Anifrolumab注射液 进行中-招募中 活动性系统性红斑狼疮 评价anifrolumab的有效性和安全性的研究 一项评估anifrolumab 在亚洲活动性系统性红斑狼疮受试者中的有效性和安全性的III 期多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 ...

CDE 发布于2年前 0 次浏览